4-Bromo-2-formylphenyl (4-fluorophenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-Bromo-2-formylphenyl (4-fluorophenyl)acetate
• 英文别名: (4-bromo-2-formylphenyl) 2-(4-fluorophenyl)acetate
• 化学式: C₁₅H₁₀BrFO₃
• 分子量: 337.145
• InChiKey: PXHJXYYZLQRQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-formylphenyl (4-fluorophenyl)acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-bromo-3-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基香豆素衍生物的合成及镇痛和抗氧化活性评价

  摘要：

  由取代芳香醛与苯乙酸反应制备的一系列3-苯基取代香豆素衍生物。通过FT-IR、1H NMR谱和元素分析证实了取代香豆素衍生物的化学组成。设计的 3-苯基香豆素衍生物与环氧合酶-2 (COX-2) 酶（PDB 代码：3Q7D）对接。合成化合物并根据最高结合亲和力评估其体内镇痛和体外抗氧化活性。化合物02、10和11表现出显着的镇痛活性。与抗坏血酸相比，化合物09、04、01和03在DPPH方法中显示出显着的抗氧化潜力，化合物05和07在一氧化氮清除方法中显示出优异的清除潜力。这项研究工作包括3-苯基香豆素支架的合成及其镇痛和抗氧化活性的评估。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.28059
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 、 4-氟苯乙酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Bromo-2-formylphenyl (4-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  3-苯基香豆素衍生物的合成及镇痛和抗氧化活性评价

  摘要：

  由取代芳香醛与苯乙酸反应制备的一系列3-苯基取代香豆素衍生物。通过FT-IR、1H NMR谱和元素分析证实了取代香豆素衍生物的化学组成。设计的 3-苯基香豆素衍生物与环氧合酶-2 (COX-2) 酶（PDB 代码：3Q7D）对接。合成化合物并根据最高结合亲和力评估其体内镇痛和体外抗氧化活性。化合物02、10和11表现出显着的镇痛活性。与抗坏血酸相比，化合物09、04、01和03在DPPH方法中显示出显着的抗氧化潜力，化合物05和07在一氧化氮清除方法中显示出优异的清除潜力。这项研究工作包括3-苯基香豆素支架的合成及其镇痛和抗氧化活性的评估。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.28059