dimethyl-carbamic acid-(4-chloro-[1]naphthyl ester) | 97026-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl-carbamic acid-(4-chloro-[1]naphthyl ester)
• 英文别名: Dimethyl-carbamidsaeure-(4-chlor-[1]naphthylester)；4-Chloro-1-naphthyl dimethylcarbamate；(4-chloronaphthalen-1-yl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 97026-65-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: ZDZUKCUXVDXCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-carbamic acid-(4-chloro-[1]naphthyl ester) 、 丙烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(E)-ethyl 3-{4-chloro-1-[(N,N-dimethylcarbamoyl)oxy]naphthalen-2-yl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed oxidative C–H alkenylation of aryl carbamates

  摘要：

  一种阳离子型二价钌催化剂可实现富电子芳烃的去质子化氧化烯基化反应，这些富电子芳烃带有可移除的弱配位氨基甲酸酯基团，并能在有氧条件下进行交叉脱氢C-H键官能团化。

  DOI：

  10.1039/c2cc36196e