2-Acetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid methyl ester | 92539-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Acetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-acetamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate；methyl 2-acetamido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 92539-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD00440650
• 分子量: 253.322
• InChiKey: IAFHDBSDVMOFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到2-Acetylaminobenzothiophen-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  来自 3-羟基-2-硝基-1-硫色酮的 2-氨基苯并 [b] 噻吩甲酸酯

  摘要：

  当加入碱时，3-羟基-2-硝基-1-硫色酮 (1b) 在醇溶液中转化为 2-硝基-苯并噻吩-3-羧酸酯 4a 和 4b；此外，形成2-氨基-3-苯并噻吩甲酸酯11a和11b。3-Methoxy-2-nitro-1-thiochromone (1c) 在相同条件下形成 3-amino-2-nitro-1-thiochromone 12。1b 在二恶烷中与吗啉反应形成 2-nitro-benzothiophene-3-carboxamide 10 .

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170805
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 、 乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到2-Acetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF HEDGEHOG SIGNALING AND PHOSPHODIESTERASE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG ET DE LA PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  提供了化合物、组合物及其使用方法，具有抑制刺猬信号和/或磷酸二酯酶4活性的效用。

  公开号：

  WO2016040951A1

文献信息

• Anti-epileptogenic agents
  申请人：Queen's University at Kingston and Neurochem, Inc.

  公开号：US20030194375A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders, including epilepsy, are disclosed. The methods and compounds of the invention inhibit or prevent ictogenesis and/or epileptogenesis. Methods for preparing the compounds of the invention are also described.

  本发明揭示了用于抑制惊厥性疾病，包括癫痫的方法和化合物。本发明的方法和化合物抑制或预防了发作和/或癫痫发作。还描述了制备本发明化合物的方法。
• Method for producing benzo annelated heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20030078422A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Process for the preparation of benzo-fused heterocycles of general formula I: 1 in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in claim 1, by reacting tetrahydrobenzo-fused heterocycles of formula II: in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and Ac are as defined in claim 1, with a catalytic amount of a noble metal catalyst in the presence of a hydrogen acceptor and then deacylating the acylated amino group by the addition of an amine.

  一般式I:1中X、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求1所定义的苯并杂环的制备过程：通过将一般式II中X、R1、R2、R3、R4、R5、n和Ac如权利要求1所定义的四氢苯并杂环与催化量的贵金属催化剂在氢受体的存在下反应，然后通过加入胺去酰化氨基基团。
• Compounds and methods for inhibition of hedgehog signaling and phosphodiesterase
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10329304B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds and compositions, and methods of use thereof, are provided and have utility in inhibiting hedgehog signaling and/or phosphodiesterase-4 activity.

  所提供的化合物和组合物及其使用方法可用于抑制刺猬信号和/或磷酸二酯酶-4 的活性。
• EIDEN, F.;FELBERMEIR, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 8, 675-680
  作者：EIDEN, F.、FELBERMEIR, G.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：EP0969823A2

  公开（公告）日：2000-01-12