(2S)-6-[[(2S)-3-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-6-[[(2S)-3-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[[(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₄H₄₅N₃O₈S₂
• 分子量: 687.9
• InChiKey: PMGUXOJXDKOMTI-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ts(iBu)-Lys(Fmoc)-OH 、 Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 在 final product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to yield 30 mg (42%) of the desired material的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195159A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I 1 a compound of formula II 2 and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Cx, n, R 3 , R 4 , R 5 , Y are as defined in the specification.

  从以下组合中选择一个化合物：化合物I的公式，化合物II的公式，当化合物I和II包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y的定义如规范中所述。