2,5-bis(4-guanidino-2-methoxyphenyl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-bis(4-guanidino-2-methoxyphenyl)furan
• 英文别名: 1-[4-[5-(4-Guanidino-2-methoxy-phenyl)-2-furyl]-3-methoxy-phenyl]guanidine；2-[4-[5-[4-(diaminomethylideneamino)-2-methoxyphenyl]furan-2-yl]-3-methoxyphenyl]guanidine
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O₃
• 分子量: 394.433
• InChiKey: UTNIUXLNOKNKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(2-methoxy-4-nitro-phenyl)furan 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,5-bis(4-guanidino-2-methoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Development of Dicationic Bisguanidine-Arylfuran Derivatives as Potent Agents against Gram-Negative Bacteria

  摘要：

  细菌对抗生素的抗药性是一个日益严峻的全球性挑战。其中一个主要原因是在开发针对革兰氏阴性菌的新型抗生素类别方面取得的进展有限。在这里，我们研究了一种二阳离子双胍-芳基呋喃类化合物的抗菌活性，该化合物最初是作为抗锥虫药物开发的，并对其新衍生物进行了研究。这些化合物对ESKAPE组的革兰氏阴性菌（克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌属）和不同抗生素敏感性模式的大肠杆菌，包括ESBL分离株，表现出良好的活性（EC50 2-20微米）。细胞毒性中等，其中一些新的衍生物比引物分子毒性更小，提供了更好的选择性指数（对于几个ESKAPE分离株为40-80）。这些分子的抗菌活性的分子机制尚不清楚，但对人类ESKAPE分离株和已知对已建立抗生素敏感性模式的大肠杆菌集合进行敏感性分析表明，其与内酰胺和喹诺酮抗生素不同。

  DOI：

  10.3390/antibiotics11081115

文献信息

• Compounds, methods and compositions useful for the treatment of bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection and hepatitis C virus (HCV) infection
  申请人：Dykstra C. Christine

  公开号：US20070072877A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel compounds and methods that are useful in treating members of the Flaviviridae family of viruses. Compounds of the present invention will have a structure according to Formulas (I)-(VI) as recited throughout the application.

  本发明涉及一种新型化合物和方法，可用于治疗黄病毒科家族的病毒成员。本发明的化合物将具有根据本申请中所述的公式（I）-（VI）的结构。
• COMPOUNDS, METHODS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF BOVINE VIRAL DIARRHEA VIRUS (BVDV) INFECTION AND HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION
  申请人：Dykstra C. Christine

  公开号：US20070010533A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds and methods that are useful in treating members of the Flaviviridae family of viruses. Compounds of the present invention will have a structure according to Formulas (I)-(VI) as recited throughout the application.

  本发明涉及新型化合物和方法，可用于治疗Flaviviridae病毒家族成员。本发明的化合物将具有根据本申请中所述的公式（I）-（VI）的结构。
• The activity of diguanidino and ‘reversed’ diamidino 2,5-diarylfurans versus Trypanosoma cruzi and Leishmania donovani
  作者：Chad E. Stephens、Reto Brun、Manar M. Salem、Karl A. Werbovetz、Farial Tanious、W.David Wilson、David W. Boykin

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00319-6

  日期：2003.6

  The in vitro activity of 20 dicationic molecules containing either diguanidino or reversed amidine cationic groups were evaluated versus Trypanosoma cruzi and Leishmania donovani. The most active compounds were in the reversed amidine series and six exhibited IC50 values of less than 1 mumol versus T. cruzi and five gave similar values versus L. donovani. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7163955B2
  申请人：——

  公开号：US7163955B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US7183286B2
  申请人：——

  公开号：US7183286B2

  公开（公告）日：2007-02-27