4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₆O
• 分子量: 387.228
• InChiKey: JFMZQTVNYCWQGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile monohydrochloride.monohydrate 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 甲醇 、 4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以yielding 0.60 g (70.6%) of 4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile (compound 33)的产率得到4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式的化合物，其药用酸盐和立体异构体，其中R1和R2各自独立选择氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单或双(C1-6烷基)氨基; 单或双(C1-6烷基)-氨基羰基; 二氢-2(3H)-呋喃酮; 或R1和R2在一起可以形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，偶氮基或单或双(C1-6烷基)氨基-C1-4烷基亚甲基; R3为氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基取代C1-6烷氧羰基; R4，R5，R6，R7和R8各自独立选择氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染患者的药物。此外，本发明还涉及化合物的新亚组，其为式(I)化合物的子集，以及它们的制备和包括它们的组合物。

  公开号：

  US07449575B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile monohydrochloride.monohydrate 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 甲醇 、 4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以yielding 0.60 g (70.6%) of 4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile (compound 33)的产率得到4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-(hydroxyamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物及其立体化学异构体的药学可接受的酸盐，其中R1和R2分别独立选择自氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单取代或双取代的（C1-6）氨基; 单取代或双取代的（C1-6）氨基羰基; 二氢-2（3H）-呋喃酮; 或R1和R2共同形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，叠氮基或单取代或双取代的（C1-6）氨基-C1-4烷基亚甲基; R3为氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基取代C1-6烷氧羰基; R4，R5，R6，R7和R8各自独立选择自氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L为可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1为可选取代的苯基; 用于制造治疗患有HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的受试者的药物。此外，本发明还涉及式（I）化合物的一种亚组新化合物，其制备和包含它们的组合物。

  公开号：

  US20060189614A1

文献信息

• RATE-CONTROLLED PARTICLES
  申请人：ABBOTT GmbH & Co. KG

  公开号：EP1214300B1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US6380194B1
  申请人：——

  公开号：US6380194B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6858609B2
  申请人：——

  公开号：US6858609B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US6962916B2
  申请人：——

  公开号：US6962916B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• US7449575B2
  申请人：——

  公开号：US7449575B2

  公开（公告）日：2008-11-11