methyl N-[5-[[(2R,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-2-hydroxy-4-phenyl-butyl]-[3-(methylamino)phenyl]sulfonyl-amino]-4,4-dimethyl-pentyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[5-[[(2R,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-2-hydroxy-4-phenyl-butyl]-[3-(methylamino)phenyl]sulfonyl-amino]-4,4-dimethyl-pentyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[5-[[(2R,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-[3-(methylamino)phenyl]sulfonylamino]-4,4-dimethylpentyl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₉S
• 分子量: 676.8
• InChiKey: RQYCKHTWSHGAPR-FVYAUOJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-3-((5-amino-2,2-dimethylpentyl)[3-(methylamino)phenyl]sulfonylamino)-1-benzyl-2-hydroxypropyl]carbamate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 54 mg (98%) of the desired compound as a white foam的产率得到methyl N-[5-[[(2R,3S)-3-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-2-hydroxy-4-phenyl-butyl]-[3-(methylamino)phenyl]sulfonyl-amino]-4,4-dimethyl-pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类物质，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的药物。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06617350B2

文献信息

• US6319946B1
  申请人：——

  公开号：US6319946B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6617350B2
  申请人：——

  公开号：US6617350B2

  公开（公告）日：2003-09-09
• US7442718B2
  申请人：——

  公开号：US7442718B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• US7919523B2
  申请人：——

  公开号：US7919523B2

  公开（公告）日：2011-04-05