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2-(4-Nitro-phenyldithio)-ethylamin | 95056-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Nitro-phenyldithio)-ethylamin
英文别名
(4-((2-Aminoethyl)dithio)phenyl)(hydroxy)azane oxide;2-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]ethanamine
2-(4-Nitro-phenyldithio)-ethylamin化学式
CAS
95056-40-9
化学式
C8H10N2O2S2
mdl
——
分子量
230.312
InChiKey
BDLCNNYZCYUGRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Amino disulfides
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04803212A1
    公开(公告)日:1989-02-07
    The present invention refers to mitomycin analogs containing a disulfide group. These compounds are mitromycin C derivatives in which the 7-amino group bears an organic substituent incorporating a disulfide group. The compounds are inhibitors of experimental animal tumors.
    本发明涉及含有二硫键的丝裂霉素类似物。这些化合物是丝裂霉素C的衍生物,其中7-氨基基团带有包含二硫键的有机取代基。这些化合物是实验动物肿瘤的抑制剂。
  • 7-(Diphenylmethyl)oxy-9a-methoxymitosane and the preparation and use thereof
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0445813A1
    公开(公告)日:1991-09-11
    7-(Diphenylmethyl)oxy-9a-methoxymitosane is a novel intermediate for conversion into 7-amino and 7-oxy-9a-methoxymitosanes and is also useful for inhibiting mammalian tumor growth. The compound is prepared by reacting 7-hydroxy-9a-methoxymitosane with diazodiphenylmethane. In a preferred reaction, the compound is prepared from mitomycin C via 7-hydroxy-9a-methoxymitosane without drying (water removal). The intermediate is advantageously converted to the very effective anti-tumor agent 7-[2-(4-nitrophenyldithio)ethylamino]-9a-methoxymitosane in unexpectedly high yields using a two step process where the first step constitutes conversion to 7-[2-(2-pyridyldithio) ethylamino]-9a-methoxymitosane or 7-[2-(3-nitro-2-pyridyldithio)ethylamino]-9a-methoxymitosane.
    7-(Diphenylmethyl)oxy-9a-methoxymitosane 是一种新型中间体,可转化为 7- 氨基和 7-oxy-9a-methoxymitosanes,还可用于抑制哺乳动物肿瘤的生长。该化合物是通过 7-羟基-9a-甲氧基米托索烷与重氮二苯甲烷反应制备的。在一种优选反应中,该化合物是由丝裂霉素 C 通过 7-羟基-9a-甲氧基甲胺基乙烷制备而成,无需干燥(脱水)。采用两步法将中间体转化为非常有效的抗肿瘤药物 7-[2-(4-硝基苯基二硫代)乙基氨基]-9a-甲氧基甲氧磷烷,收率出乎意料地高,其中第一步是转化为 7-[2-(2-吡啶基二硫代)乙基氨基]-9a-甲氧基甲氧磷烷或 7-[2-(3-硝基-2-吡啶基二硫代)乙基氨基]-9a-甲氧基甲氧磷烷。
  • US5075454A
    申请人:——
    公开号:US5075454A
    公开(公告)日:1991-12-24
  • US5175303A
    申请人:——
    公开号:US5175303A
    公开(公告)日:1992-12-29
  • US5352798A
    申请人:——
    公开号:US5352798A
    公开(公告)日:1994-10-04
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