(1-amino-2-methyl-butyl)-phosphonic acid diethyl ester | 20459-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-amino-2-methyl-butyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 1-amino-2-methylbutylphosphonate；1-diethoxyphosphoryl-2-methylbutan-1-amine
• CAS: 20459-52-3
• 化学式: C₉H₂₂NO₃P
• 分子量: 223.252
• InChiKey: WLXZADYPHWHTPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-溴-4'-碘联苯 、 (1-amino-2-methyl-butyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 2-羟基吡啶 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 palladium diacetate 作用下， 以65 %的产率得到tert-butyl (2-((4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1-(diethoxyphosphoryl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  游离 α-氨基膦酸酯的定向 C(sp3)-H 芳基化：通过钯催化的双重模型探索

  摘要：

  在本报告中，我们提出了瞬时导向基团导向和氨基自导向 Pd 催化 α-氨基膦酸酯侧链 C(sp 3 )-H 芳基化的双重激活模型。两种策略在游离 α-氨基膦酸酯和芳基碘化物之间的反应中都显示出简便、有效和单一的区域选择性。此外，产物中氨基的修饰和C(sp 3 )-P键的后期功能化表明了α-氨基膦酸酯的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01322
• 作为产物：
  描述：

  α-Methoxyimino-β-methyl-butylphosphonsaeure-diethylester 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-amino-2-methyl-butyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel route to .alpha.-aminoalkylphosphonic acids and dialkyl .alpha.-aminoalkylphosphonate hydrochlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01018a076