N-[6-(pyridine-2-carbonylamino)hexyl]pyridine-2-carboxamide | 82438-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[6-(pyridine-2-carbonylamino)hexyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 82438-62-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: PVAKXMJDDIENAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[6-(pyridine-2-carbonylamino)hexyl]pyridine-2-carboxamide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82.6%的产率得到Au₂(N,N'-(hexane-1,6-diyl)dipicolinamide)Cl₄
  参考文献：
  名称：

  金（III）与去质子化吡啶基羧酰胺配合物的合成，表征和细胞毒性

  摘要：

  六种新的金（III）配合物[Au（bzpam）Cl 2 ]（1，bzpamH = N-苄基吡啶啉 ），[Au（hetpam）Cl 2 ]（2，hetpamH = N-（2-羟乙基）吡啶啉 ），[ Au（pypam）Cl] AuCl 4（3，pypamH =  N-（吡啶-2-基甲基）吡啶啉酰胺），[Au（dmepam）Cl] AuCl 4（4，dmepamH = N-（2-（二甲基氨基）乙基）吡啶啉 酰胺），[Au（bhetpydam）Cl]（5，bhetpydamH 2  =  N，N'-双（2-羟乙基）吡啶-2-6-二甲酰胺）和[Au 2（hedam）Cl 4 ]（6，hedamH 2  =  ñ，ñ合成了带有去质子化吡啶基羧酰胺的'-（己烷-1,6-二基）二吡啶酰胺）并通过元素分析，摩尔电导率，IR，H 1 NMR和C 13表征NMR技术。分析数据表明，去质子化的吡啶基羧酰胺通过一个

  DOI：

  10.1002/aoc.2888

文献信息

• Copper-Catalyzed 1,2-Difunctionalization Trifluoromethylamidation of Alkynes Assisted by a Coordinating Group
  作者：Jing Ren、Kaiyun Liu、Ning Wang、Xiangxiang Kong、Jinlong Li、Kaizhi Li

  DOI：10.1021/acscatal.3c02662

  日期：2023.8.18

  amenable for late-stage functionalization of natural compounds and biologically relevant motifs, allowing a straightforward synthesis of a large library of CF3-containing enamides, the high-value pharmacophores, in a single step from readily accessible amides, Langlois’ reagent, and alkynes. The current methodology can also be successfully extended to difluoromethylamidation of alkynes. Additionally

  炔烃的自由基 1,2-双官能化反应已发展成为制备多取代亚烷基的通用方法。然而，尽管生成的烯胺在天然分子、生物活性和药物化合物中普遍存在，但仍缺乏进行碳胺化的强有力的催化策略。在此，我们表明，明智地安装在胺上的二齿配位基团可以作为实现炔烃自由基三氟甲基酰胺化的有效工具。该策略表现出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，适合天然化合物和生物学相关基序的后期功能化，从而可以直接合成大型 CF 3文库含有烯酰胺的高价值药效团，只需一步即可从易于获得的酰胺、朗格卢瓦试剂和炔烃中获得。目前的方法还可以成功扩展到炔烃的二氟甲基酰胺化。此外，还进行了各种机理实验，如竞争实验、H/D同位素交换实验、自由基陷阱实验、哈米特研究和动力学研究，以更好地理解反应机理。