3,4-Dimethoxy-benzoesaeure-<2-(2-chlor-aethyl-amino-aethylester>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-benzoesaeure-<2-(2-chlor-aethyl-amino-aethylester>
• 英文别名: 2-(2-Chloroethylamino)ethyl 3,4-dimethoxybenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₄
• 分子量: 287.743
• InChiKey: CCOKUPWPVGSSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 乙醇 、 五氯化磷 作用下， 生成 3,4-Dimethoxy-benzoesaeure-<2-(2-chlor-aethyl-amino-aethylester>
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：九。N-苄基-N-双(2-卤乙基)胺

  摘要：

  许多 N-双（2-氯乙基）胺和三种 N-双（2-碘乙基）苄胺已被制备用于癌症化疗研究。通过氯化铝 - 氢化铝锂还原相应的 N-双（2-氯乙基）酰胺，很容易获得氯氮芥。还开发了一种使用碘化钠将 N-双（2-氯乙基）-苄胺盐酸盐转化为 N-双（2-碘乙基）苄胺氢碘化物的简便方法。

  DOI：

  10.1139/v63-435

文献信息

• ANTINEOPLASTIC AGENTS: IX. N-BENZYL-N-BIS(2-HALOETHYL)AMINES
  作者：George R. Pettit、David S. Blonda、Ernest C. Harrington

  DOI：10.1139/v63-435

  日期：1963.12.1

  and three N-bis(2-iodoethyl)benzylamines have been prepared for cancer chemotherapy studies. The chloro-nitrogen mustards were readily obtained by aluminum chloride – lithium aluminum hydride reduction of the corresponding N-bis(2-chloroethyl)amides. A convenient procedure for converting N-bis(2-chloroethyl)-benzylamine hydrochlorides to N-bis(2-iodoethyl)benzylamine hydroiodides, employing sodium

  许多 N-双（2-氯乙基）胺和三种 N-双（2-碘乙基）苄胺已被制备用于癌症化疗研究。通过氯化铝 - 氢化铝锂还原相应的 N-双（2-氯乙基）酰胺，很容易获得氯氮芥。还开发了一种使用碘化钠将 N-双（2-氯乙基）-苄胺盐酸盐转化为 N-双（2-碘乙基）苄胺氢碘化物的简便方法。