4-methyl-N-[(2-methyl-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyran-4-ylidene)amino]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(2-methyl-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyran-4-ylidene)amino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 362.493
• InChiKey: NGAANMDZZOSQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(2-methyl-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyran-4-ylidene)amino]benzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydrogensulfite 、 叔丁醇 作用下， 生成 12-Methyl-oxacyclododec-9-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂双环烯酮经甲苯磺酰hydr合成中环和大环炔属内酯的新方法

  摘要：

  甲苯磺酰腙4A - d插烯内酯1A - d与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺，严格控制的条件下，得到标题炔属化合物5A - d在65-90％的产率。

  DOI：

  10.1039/c39930001748

文献信息

• A new synthesis of medium ring and macrocyclic acetylenic lactones from oxabicycloalkenones via their tosylhydrazones
  作者：Jaswant Rai Mahajan、In�s Sabioni Resck

  DOI：10.1039/c39930001748

  日期：——

  Tosylhydrazones 4a–d of vinylogous lactones 1a–d on treatment with N-bromosuccinimide, under strictly controlled conditions, give the title acetylenic compounds 5a–d in 65–90% yield.

  甲苯磺酰腙4A - d插烯内酯1A - d与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺，严格控制的条件下，得到标题炔属化合物5A - d在65-90％的产率。