phenyl(piperidin‑1‑yl)methanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: phenyl(piperidin‑1‑yl)methanone oxime
• 英文别名: N-[phenyl(piperidin-1-yl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: UVXXXESJTHCKLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenyl(piperidin‑1‑yl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  N-取代肟衍生物的体外抗氧化活性和计算机分子对接研究

  摘要：

  通过使苯基和丁基肟氯化物类似物与苯胺、哌嗪衍生物、哌啶和二乙胺。所有新化合物的结构均通过1 H NMR、13 C NMR、HRMS 和 FTIR 方法确定。所有化合物都在体外评估了它们的抗自由基活性和过氧化氢清除活性。化合物 5g、5h、5i、5j、5k、5l、5m 和 5p 具有良好的抗自由基活性，EC 50值 < 1（浓度抗自由基 (µM)/浓度 DPPH (µM)）。在过氧化物清除活性测试中获得了类似的结果。这些结果表明哌啶和丁基取代大大增加了肟的抗自由基活性。发现化合物 5l 和 5m 是最好的自由基清除剂。此外，还针对 CP450 (CYP1A2)、NADPH 氧化酶和黄嘌呤氧化酶对化合物 (5a-q) 进行了分子对接研究，以通过产生 ROS 的酶抑制来预测它们的抗氧化能力。

  DOI：

  10.1007/s11224-022-01978-0

文献信息

• In vitro antioxidant activities and in silico molecular docking studies of N-substituted oxime derivatives
  作者：Sait Sarı、Nazlıcan Kılıç、Mehmet Yılmaz

  DOI：10.1007/s11224-022-01978-0

  日期：2023.4

  New N-substituted oxime derivatives (5b, 5d-g, 5i-k, and 5m) and known compounds (5a, 5c, 5h, 5g, 5l, and 5n-q) were obtained by reacting phenyl and butyl oxime chloride analogs with aniline, piperazine derivatives, piperidine, and diethylamine. Structures of all new compounds were determined by 1H NMR, 13C NMR, HRMS, and FTIR methods. All compounds were evaluated in vitro for their antiradical activity

  通过使苯基和丁基肟氯化物类似物与苯胺、哌嗪衍生物、哌啶和二乙胺。所有新化合物的结构均通过1 H NMR、13 C NMR、HRMS 和 FTIR 方法确定。所有化合物都在体外评估了它们的抗自由基活性和过氧化氢清除活性。化合物 5g、5h、5i、5j、5k、5l、5m 和 5p 具有良好的抗自由基活性，EC 50值 < 1（浓度抗自由基 (µM)/浓度 DPPH (µM)）。在过氧化物清除活性测试中获得了类似的结果。这些结果表明哌啶和丁基取代大大增加了肟的抗自由基活性。发现化合物 5l 和 5m 是最好的自由基清除剂。此外，还针对 CP450 (CYP1A2)、NADPH 氧化酶和黄嘌呤氧化酶对化合物 (5a-q) 进行了分子对接研究，以通过产生 ROS 的酶抑制来预测它们的抗氧化能力。