6-(benzyloxycarbonyl)-2-oxa-3-oxo-6-azabicyclo<3.2.2>nonane | 69386-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxycarbonyl)-2-oxa-3-oxo-6-azabicyclo<3.2.2>nonane
• 英文别名: Benzyl 3-oxo-2-oxa-6-azabicyclo[3.2.2]nonane-6-carboxylate
• CAS: 69386-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: JIAIQUZZHIBPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸苄酯 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到6-(benzyloxycarbonyl)-2-oxa-3-oxo-6-azabicyclo<3.2.2>nonane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective functionalization. .beta. Substituent effects on the regioselectivity of Baeyer-Villiger oxidations of 3-substituted 2-azabicyclo[2.2.2]octan-5-ones (isoquinuclidin-5-ones)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a002

文献信息

• KROW G. R.; JOHNSON C., SYNTHESIS, 1979, NO 1, 50-51
  作者：KROW G. R.、 JOHNSON C.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective functionalization. .beta. Substituent effects on the regioselectivity of Baeyer-Villiger oxidations of 3-substituted 2-azabicyclo[2.2.2]octan-5-ones (isoquinuclidin-5-ones)
  作者：Grant R. Krow、Constance A. Johnson、James P. Guare、Dennis Kubrak、Kenneth J. Henz、Donald A. Shaw、Steven W. Szczepanski、James T. Carey

  DOI：10.1021/jo00148a002

  日期：1982.12