m-Sulfamoyl-thiobenzamid | 56542-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Sulfamoyl-thiobenzamid
• 英文别名: 3-(aminosulfonyl)benzenecarbothioamide；3-sulfamoylbenzenecarbothioamide
• CAS: 56542-68-8
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD09938063
• 分子量: 216.285
• InChiKey: FREQQHVRMDVJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(4-methylpyridin-3-yl)propan-1-one 、 m-Sulfamoyl-thiobenzamid 以the title compound (376 mg) was obtained as colorless powder crystals的产率得到3-[5-methyl-4-(4-methylpyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparing the same and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的药物组合物，可用作前列腺增生症、乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂，更具体地说，是一种含有以下化合物的类固醇C17,20-裂解酶抑制剂：其中A1是一个芳香族碳氢基团，可选地具有取代基或一个杂环基团，A2和A3中的一个是氢原子、卤素原子、可选地具有取代基的C1-4脂肪烃基团或可选地酯化的羧基团，另一个是可选地具有取代基的芳香族碳氢基团或杂环基团，而A1、A2和A3中的至少一个是可选地具有取代基的3-吡啶基团，或其盐或前药。

  公开号：

  US07067537B2

文献信息

• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] THIAZOLYL UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLYL UREE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003070727A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Selected thiazolyl urea compounds of formula (VI) are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  公式（VI）的选定噻唑基脲类化合物对预防和治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗中风、癌症等疾病及其他疾病或情况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1348706B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• THIAZOLYL UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1483263A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• US6645990B2
  申请人：——

  公开号：US6645990B2

  公开（公告）日：2003-11-11