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9-propylpurine-6(1H)-thione
9-propylpurine-6(1H)-thione | 80655-35-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-propylpurine-6(1H)-thione
英文别名
9-propyl-3H-purine-6-thione
CAS
80655-35-2
化学式
C
8
H
10
N
4
S
mdl
——
分子量
194.26
InChiKey
PTYZPLBPKRFLRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
44.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
9-propylpurine-6(1H)-thione
在
氧气
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.17h, 以20%的产率得到9-propylhypoxanthine
参考文献:
名称:
Photolysis of Thiopurines in the Presence of Oxygen
+
摘要:
摘要:在饱和氧化的叔丁醇中辐照(λ> 290 nm)6-硫代嘌呤和一些9-取代的6-硫代嘌呤会导致次黄嘌呤、嘌呤和嘌呤-6-磺酸或其取代衍生物的形成。嘌呤和次黄嘌呤的形成可以通过染料进行敏化。6-硫代嘌呤与单重态氧的反应也已经进行,产物包括嘌呤和次黄嘌呤等。然而,看起来1O2在光氧化反应中并不是重要的中间体。光反应可能具有一定的合成价值。根据使用的溶剂不同,可以得到约50%的次黄嘌呤或35-45%的嘌呤。
DOI:
10.1515/znb-1981-1224
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