2-(4-benzylpiperazine-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanol | 6313-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzylpiperazine-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-benzyl-piperazino)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanol；2-(4-Benzyl-piperazino)-1-(4-chlor-phenyl)-aethanol；2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 6313-07-1
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O
• mdl: MFCD09836724
• 分子量: 330.857
• InChiKey: XBIUJADNHMADBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(氯苯甲酰基)哌嗪 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到2-(4-benzylpiperazine-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Compounds Interacting with the Neuroexcitatory Amino Acids: Synthesis of 2-(4-Aralkylpiperazine-1-yl)-1-arylethanols

  摘要：

  氨基酮Ia - If和III被合成。它们的还原产生相应的醇IIa - IIf，IVa和IVb。这些通过生化和行为药理学方法进行评估。

  DOI：

  10.1135/cccc19940658

文献信息

• Aralkyl-alcohol peiperazine derivatives adn their uses as antidepressant
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20050267121A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Aryl alkanol piperazine derivatives of the formula and pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed are methods for treating depression using the pharmaceutical compositon. Compounds of the invention have excellent dual inhibitory actions to the uptake of the mono-amines neurotransmitter, good antidepressant activities and minor side effects.

  Aryl alkanol piperazine衍生物的公式和包含它们的药物组合物。还公开了使用药物组合物治疗抑郁症的方法。本发明的化合物对单胺类神经递质的摄取具有优良的双重抑制作用，具有良好的抗抑郁活性和较小的副作用。
• ANTIMALARIALS.¹ SOME PIPERAZINE DERIVATIVES
  作者：ROBERT E. LUTZ、NEWTON H. SHEARER

  DOI：10.1021/jo01170a005

  日期：1947.11
• US7576086B2
  申请人：——

  公开号：US7576086B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• Compounds Interacting with the Neuroexcitatory Amino Acids: Synthesis of 2-(4-Aralkylpiperazine-1-yl)-1-arylethanols
  作者：Alexandra Šilhánková、Karel Dobrovský、Ivan Krejčí、Zdeněk Polívka

  DOI：10.1135/cccc19940658

  日期：——

  Amino ketones Ia - If and III were synthesized. Their reduction gave corresponding alcohols IIa - IIf, IVa and IVb. These were evaluated by methods of biochemical and behavioural pharmacology.

  氨基酮Ia - If和III被合成。它们的还原产生相应的醇IIa - IIf，IVa和IVb。这些通过生化和行为药理学方法进行评估。