摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-乙基-5,5,6,8,8-五甲基-四氢萘-2-基)乙酮 | 4755-89-9

中文名称
1-(3-乙基-5,5,6,8,8-五甲基-四氢萘-2-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1,1,3,4,4-Pentamethyl-6-aethyl-7-acetyl-tetralin
英文别名
1-(3-ethyl-5,5,6,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ethanone;1-(3-Aethyl-5,5,6,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aethanon;1-(3-Ethyl-5,5,6,8,8-pentamethyl-tetralin-2-yl)ethanone;1-(3-ethyl-5,5,6,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone
1-(3-乙基-5,5,6,8,8-五甲基-四氢萘-2-基)乙酮化学式
CAS
4755-89-9
化学式
C19H28O
mdl
——
分子量
272.431
InChiKey
LMPKSOXFUSKMGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.0±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphtalenes
    申请人:Union Camp Corporation
    公开号:EP0594225A1
    公开(公告)日:1994-04-27
    A process is disclosed for the production of polyalkyl tetrahydronaphthalenes wherein a cyclialkylation reaction between an olefinic compound of the general formula where R4, R5, R6 and R7 are independently defined and each is a substituent which does not interfere substantially with a Friedel-Crafts reaction, and a substituted benzene compound, is carried out in the presence of an alkyl halide or, in some embodiments, hydrogen halide, a Lewis acid, and a phase transfer agent. In some embodiments, the subject process is specifically carried out in the absence of elemental iodine. The subject process, which may be practiced in an unhalogenated hydrocarbon solvent, produces the desired compounds in a surprisingly high yield, with a surprisingly high selectivity to the desired product, and at relatively high rate of reaction, using better, more convenient or less expensive process methodology than many processes known heretofore.
    本发明公开了一种生产聚烷基四氢的工艺,其中通式如下的烯烃化合物发生环烷基化反应 其中 R4、R5、R6 和 R7 独立定义,且各自为不严重干扰 Friedel-Crafts 反应的取代基,和取代的苯化合物之间的环烷基化反应在烷基卤化物或(在某些实施例中)卤化氢、路易斯酸和相转移剂存在下进行。在某些实施方案中,主体工艺具体是在没有元素的情况下进行的。本发明的工艺可在非卤代烃溶剂中进行,与迄今已知的许多工艺相比,本发明的工艺方法能以更好、更方便或更低成本生产出所需的化合物,产率出奇地高,对所需产物的选择性出奇地高,反应速率出奇地高。
  • GB796129
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FR1109699
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FR1392804
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
    申请人:Union Camp Corporation
    公开号:EP0390308B1
    公开(公告)日:1996-05-29
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3-甲基- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 苄基[(2S)-7-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基]氨基甲酸酯 苄基-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基氨基甲酸酯 苄基(1,2,3,4-四氢萘-2-基)胺 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林2,3-二氯亚胺杂质 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 羟基-苯基-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-乙酸 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质19 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀杂质11 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 硅烷,[3-(3,4-二氢-1(2H)-萘亚基)-1-炔丙基]三甲基-,(Z)-