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Cefedrolor | 57847-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cefedrolor
英文别名
(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Cefedrolor化学式
CAS
57847-69-5
化学式
C16H16ClN3O5S
mdl
——
分子量
397.8
InChiKey
RULITNAIJFZYLO-UEKVPHQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    776.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2013056163A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Disclosed herein inter alia are Boron containing compounds and methods for treating infections related to antibiotic resistant microorganisms.
    本公开涉及含硼化合物和治疗与抗生素耐药微生物相关感染的方法。
  • [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-FONGIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2017143230A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), and (III)) which are anti-fungal agents and can be used in the treatment of diseases, including infectious diseases. The invention provides methods of treating diseases in a subject (e.g., infectious diseases such as fungal infections), and methods of killing or inhibiting the growth of fungi in or on a subject or biological sample. The compounds may be used in subjects, in clinical settings, or in agricultural settings.
    本发明提供了化合物(例如,公式(I)、(II)和(III)的化合物),这些化合物是抗真菌剂,可用于治疗包括传染性疾病在内的疾病。本发明还提供了在主体(例如,真菌感染等传染性疾病)中治疗疾病的方法,以及杀死或抑制主体或生物样本内或上的真菌生长的方法。这些化合物可用于主体、临床环境或农业环境。
  • [EN] DERIVATIZATION OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS AS CALIBRATORS/ISTD IN MASSSPEC MEASUREMENTS<br/>[FR] DÉRIVATION D'ANTIBIOTIQUES DE BÊTA-LACTAME EN TANT QU'ÉTALONS/ISTD DANS DES MESURES PAR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021094410A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The invention relates to a complex comprising an antibiotic substance and a nucleophilic derivatization reagent, compositions comprising the complex, kits comprising complex or composition, as well as uses of the complex or composition.
    本发明涉及一种包括抗生素物质和亲核衍生化试剂的复合物,包括该复合物的组合物,包括复合物或组合物的试剂盒,以及复合物或组合物的用途。
  • CRYSTALLINE FORM OF A BETA-LACTAMASE INHIBITOR
    申请人:Cubist Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150111864A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    This disclosure provides compositions containing solid forms of (2S,5R)-2-(5-(3-aminopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfate, and methods of manufacturing and using these compositions.
    这份披露提供了含有(2S,5R)-2-(5-(3-氨基丙基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-7-氧-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-基硫酸氢盐固体形式的组合物,以及制造和使用这些组合物的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
    申请人:MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER
    公开号:WO2020163673A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).
    本文提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体,这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病(例如细菌感染(例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌))的药物组合物、试剂盒、用途和方法。
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