5-(3,5-Dichlorophenylthio)-2-carbamoyloxymethyl-4-isopropyl-1-(5,6-dihydro-6-oxopyridin-3-ylmethyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(3,5-Dichlorophenylthio)-2-carbamoyloxymethyl-4-isopropyl-1-(5,6-dihydro-6-oxopyridin-3-ylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Carbamoyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-(5,6-dihydro-6-oxopyridin-3-ylmethyl)-4-isopropyl-1H-imidazole；[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-1-[(2-oxo-3H-pyridin-5-yl)methyl]-4-propan-2-ylimidazol-2-yl]methyl carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 467.376
• InChiKey: WNWPNGBHJGMWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(1H)-Pyridinone, 5-((5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-2-(hydroxymethyl)-4-(1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)- 、 三氯乙酰异氰酸酯 、 三乙胺 、 水 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 iodine-131 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以methanol=10:1)to give 46 mg of Compound I-131的产率得到5-(3,5-Dichlorophenylthio)-2-carbamoyloxymethyl-4-isopropyl-1-(5,6-dihydro-6-oxopyridin-3-ylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种咪唑衍生物，由通式（I）或其盐表示，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并降低毒性的效果。在所述的公式中，R1代表氢，C1-C20烷基，C2-C7烯基，C4-C12环烷基烷基等；R2代表C1-C6烷基，C1-C6酰基，羟基亚胺甲基，肼甲基或--（CH2）n--R4（R4为卤代，烷氧基，羟基等；n为1至3的整数）；R3代表取代或未取代的C1-C6烷基；X和Y分别独立地代表氢，C1-C3烷基，卤素或硝基；Z代表S，SO，SO2或CH2。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05910506A1

文献信息

• US5910506A
  申请人：——

  公开号：US5910506A

  公开（公告）日：1999-06-08