3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethenyl]-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethenyl]-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone
• 英文别名: 3-[2-(1,3-benzoxazol-2-yl)ethenyl]-5-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.32
• InChiKey: BFGKJNDOSZZLHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethenyl]-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone 在 钯 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 Ethanol tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 75 mg of analytically pure product, mp 155°-156.5° C.的产率得到3-[2-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙基]-5-乙基-6-甲基-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  将##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，可产生生物转化产物3-[2-(苯并噁唑-2-基)乙基]-5-(1-羟乙基)-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮。该产物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。

  公开号：

  US05387512A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<2(R/S)-hydroxy-2-(2-methoxy-5-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)ethyl>benzoxazole 、 吡啶盐酸盐 在 氮气 、 水 、 crude product 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 反应 0.08h， 以gave analytically pure product, mp 262°-264° C.的产率得到3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethenyl]-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Microbial transformation of a substituted pyridinone using

  摘要：

  微生物Actinoplanacete sp. (MA6559)， ATTC No. 53771在存在HIV反转录酶抑制剂##STR1##的情况下发酵，产生3-[2-(苯并咪唑-2-基)乙基]-5-(1-羟乙基)-6-甲基-2(1H)-吡啶酮和3-[2-(苯并咪唑-2-基)乙基]-5-乙基-6-羟甲基-2(1H)-吡啶酮，两者均可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。

  公开号：

  US05185251A1

文献信息

• Method of hydroxylating
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05202243A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Incubation of 3-[2-benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-ethyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation product the 6-hydroxymethyl analog. This product is useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  将3-[2-苯并噁唑-2-基)乙基]-5-乙基-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，得到生物转化产物6-羟甲基类似物。该产物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。
• Inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05308854A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  Novel aminopyridones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型氨基吡啶酮类物质能够抑制HIV逆转录酶，因此可作为化合物、药学上可接受的盐、制药成分，单独或与其他抗病毒、抗感染、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用，用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。同时还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。
• Preparation of
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US05387512A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Incubation of ##STR1## with a preparation from mammalian organ yields as biotransformation product the compound 3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-(1-hydroxyethyl)-6-methyl-2-(1H)-pyridinone . This product is useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  将##STR1##与哺乳动物器官制备物一起孵育，可产生生物转化产物3-[2-(苯并噁唑-2-基)乙基]-5-(1-羟乙基)-6-甲基-2-(1H)-吡啶酮。该产物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病。
• Microbial transformation of a substituted pyridinone using
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05185251A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Fermentation of the microorganism Actinoplanacete sp. (MA6559), ATTC No. 53771, in the presence of the HIV reverse transcriptase inhibitor ##STR1## yields 3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-(1-hydroxyethyl)-6-methyl-2(1H)-pyridinone and 3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-ethyl-6-hydroxymethyl-2(1H)-pyridinone, both of which are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS.

  微生物Actinoplanacete sp. (MA6559)， ATTC No. 53771在存在HIV反转录酶抑制剂##STR1##的情况下发酵，产生3-[2-(苯并咪唑-2-基)乙基]-5-(1-羟乙基)-6-甲基-2(1H)-吡啶酮和3-[2-(苯并咪唑-2-基)乙基]-5-乙基-6-羟甲基-2(1H)-吡啶酮，两者均可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。