¹⁸F-1-tert-butyl-4-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ¹⁸F-1-tert-butyl-4-fluorobenzene
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-(18F)fluoranylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃F
• 分子量: 151.213
• InChiKey: ISXPXFQBHNIYCU-KXMUYVCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(4-叔丁基苯基)碘全氟代丁烷磺酸盐 在 ¹⁸F-acetyl fluoride 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ¹⁸F-1-tert-butyl-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  气态F-合成子的生产和运输：F-酰基氟。

  摘要：

  氟-18（18F，T 1/2 = 109.7分钟）是一种发射正电子的同位素，已广泛用作正电子发射断层扫描（PET）的放射性标记。尽管实际上将气态11C-CO2和11C-CH4从回旋加速器传输到放射化学过程，但18F-氟化物通常在水溶液中传输，因为它通常是通过质子辐照富含18O的水产生的。在大多数情况下，随后的干燥步骤对于制备用于放射性氟化的反应性18F氟化物是必需的。在这项工作中，设计了一个简单的模块，通过固相18F-酰基酐的放射性氟化，从18 F-氟化物水溶液中生成气态18 F-酰基氟。通过含有Porapak Q / Na2SO4的柱纯化气态18F-酰基氟，得到高收率（> 86％），纯度（> 99％）和比活（> 1200 GBq / mumol）。原型18F-乙酰氟（18F-AcF）易于通过15 m 0.8 mm内径的聚丙烯管运输，对管的吸附率低（0.64 +/- 0.12％）。将18F

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.09.012

文献信息

• The synthesis of [18F]fluoroarenes from the reaction of cyclotron-produced [18F]fluoride ion with diaryliodonium salts
  作者：Aneela Shah、Victor W. Pike、David A. Widdowson

  DOI：10.1039/a802349b

  日期：——

  Diaryliodonium salts have been shown to react with fluoride ion at 80 °C in acetonitrile to generate aryl fluorides. The regioselectivity is controlled electronically and by the bulk of the ortho-substituents on the rings, with the latter the dominant factor such that electron-rich rings can be fluorinated. ortho-Substituted aryl fluorides can be selectively produced from unsymmetrical diaryliodonium salts. The

  已显示二芳基碘鎓盐在80°C的乙腈中与氟离子反应生成芳基氟化物。区域选择性由电子控制，并由环上的大部分邻位取代基控制，后者是主导因素，因此富电子环可被氟化。可以从不对称的二芳基碘鎓盐中选择性地制备邻位取代的芳基氟化物。该方法已用于通过回旋加速器生成的[ 18 F]氟离子合成[ 18 F]标记的芳族化合物。