4-(4-chlorophenyl)tetrahydropyridine | 754184-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• CAS: 754184-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN
• 分子量: 193.676
• InChiKey: XCRABVFIEXLFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5E)-5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-7-yl]propan-2-ol 、 4-(4-chlorophenyl)tetrahydropyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到S-4-(4-Chloro-phenyl)-1-{3-[7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]-propyl}-3,3-dimethyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20050070549A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-4-methylpiperidine 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 甲醇 、 4-(4-chlorophenyl)tetrahydropyridine 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以resulted in the quantitative isolation of the desired crystalline product 4 (100%, 0.34 g)的产率得到4-(4-chlorophenyl)tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  本发明涉及新型化合物以及治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用以下化合物的有效量：以及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US06509346B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-4-methylpiperidine 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 甲醇 、 4-(4-chlorophenyl)tetrahydropyridine 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以resulted in the quantitative isolation of the desired crystalline product 4 (100%, 0.34 g)的产率得到4-(4-chlorophenyl)tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20070060592A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1202985A2

  公开（公告）日：2002-05-08
• US6503926B2
  申请人：——

  公开号：US6503926B2

  公开（公告）日：2003-01-07