6,7-Dimethoxy-1,10a-dihydro-2,9-dithia-3a-aza-benzo[f]azulene-4,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-1,10a-dihydro-2,9-dithia-3a-aza-benzo[f]azulene-4,10-dione
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3,3a-dihydro-1H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzothiazepine-4,10-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 311.383
• InChiKey: WEVKCUPTYBGFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-chlorocarbonyl-4,5-dimethoxyphenyl) disulphide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-1,10a-dihydro-2,9-dithia-3a-aza-benzo[f]azulene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Thioanalogues of anti-tumor antibiotics. II. Synthesis and preliminary in vitro cytotoxicity evaluation of tricyclic [1,4]benzothiazepine derivatives

  摘要：

  The synthesis of tricyclic [1,4]benzothiazepine derivatives starting from optically active cyclic amino acids and amino alcohols is described. The absolute configurations of the target compounds were assigned by X-ray and H-1-NMR analyses and by molecular modeling studies. The cytotoxic activity of the tricyclic derivatives was tested in vitro by growth inhibition assays using murine L1210 and human lymphoblastic CCRF-CEM leukemias. Compounds 5, 9, and 10 exhibited marked cytotoxic activity.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90136-3

文献信息

• THIAZEPINE INHIBITORS OF HIV-1 INTEGRASE
  申请人：THE UNITED STATES GOVERNMENT as represented by THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP1187837B1

  公开（公告）日：2007-07-18