3-Methylene-5-[4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-dihydro-furan-2-one | 77547-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylene-5-[4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3-Methylene-5-(4-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl)dihydrofuran-2-one；3-methylidene-5-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 77547-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅S
• 分子量: 323.37
• InChiKey: RULZXVVLZVTYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基磺酰基)苯甲醛 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 盐酸 、 碘 、 锌 作用下， 生成 3-Methylene-5-[4-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯的合成，抗菌和抗癌性评估

  摘要：

  摘要通过α-溴甲基丙烯酸乙酯与甲酮，醛和环氧化物的Reformatsky缩合反应，合成了九种新的α-亚甲基-γ-丁内酯。通过烷基锌衍生物和N-甲基靛红的反应制备独特的螺丁内酯类。对化合物进行了抗L-1210和P-388白血病以及9KB鼻咽癌的评估。还通过杀微生物和抗真菌试验对它们进行了筛选。5个碘-N-甲基异丝氨酸的螺亚甲基内酯在P-388、9KB和抗真菌药物筛选中显示出活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700117

文献信息

• Synthesis and Antibacterial and Anticancer Evaluations of α-Methylene-γ-butyrolactones
  作者：Ned D. Heindel、John A. Minatelli

  DOI：10.1002/jps.2600700117

  日期：1981.1

  Abstract Nine new α-methylene-γ-butyrolactones were synthesized by the Reformatsky condensation of ethyl α-bromomethylacrylate with kelones, aldehydes, and an epoxide. A. unique spirobutyrolactone class was prepared by reaction of the zinc alkyl derivative and N -methylisatins. The compounds were evaluated against L-1210 and P-388 leukemia and the 9KB carcinoma of the nasopharynx. They also were screened

  摘要通过α-溴甲基丙烯酸乙酯与甲酮，醛和环氧化物的Reformatsky缩合反应，合成了九种新的α-亚甲基-γ-丁内酯。通过烷基锌衍生物和N-甲基靛红的反应制备独特的螺丁内酯类。对化合物进行了抗L-1210和P-388白血病以及9KB鼻咽癌的评估。还通过杀微生物和抗真菌试验对它们进行了筛选。5个碘-N-甲基异丝氨酸的螺亚甲基内酯在P-388、9KB和抗真菌药物筛选中显示出活性。