1-But-3-ynyloxy-naphthalene | 18542-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-But-3-ynyloxy-naphthalene
• 英文别名: Naphthalene, 1-(3-butynyloxy)-；1-but-3-ynoxynaphthalene
• CAS: 18542-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: JIYJMYWCVLPDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-But-3-ynyloxy-naphthalene 在 正丁基锂 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2,2-diphenylvinyl)-2H-benzo[h]chromene
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 催化的同丙炔醇的碳环化：4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2H-色烯的一锅通用合成

  摘要：

  使用 Fe(III) 催化的分子内环化，开发了一种简单有效的 4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉5和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2 H-色烯6的一般合成方法高炔丙基底物1和2，分别。使用简单的底物、环境友好的低成本催化剂和危险性较低的反应条件实现的高产率（高达 98%）使该方法具有内在的吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00442
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 3-丁炔-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-But-3-ynyloxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铁 (III) 催化的同丙炔醇的碳环化：4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2H-色烯的一锅通用合成

  摘要：

  使用 Fe(III) 催化的分子内环化，开发了一种简单有效的 4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉5和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2 H-色烯6的一般合成方法高炔丙基底物1和2，分别。使用简单的底物、环境友好的低成本催化剂和危险性较低的反应条件实现的高产率（高达 98%）使该方法具有内在的吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00442

文献信息

• US6277867B1
  申请人：——

  公开号：US6277867B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• Iron(III)-Catalyzed Carboannulations of Homopropargylic Alcohols: A One-Pot General Synthesis of 4-(2,2-Diarylvinyl)quinolines and 4-(2,2-Diarylvinyl)-2<i>H</i>-chromenes
  作者：Sukanya De、Chinmay Chowdhury

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00442

  日期：2023.6.2

  A simple and efficient approach for the general synthesis of 4-(2,2-diarylvinyl)quinolines 5 and 4-(2,2-diarylvinyl)-2H-chromenes 6 has been developed using Fe(III)-catalyzed intramolecular annulations of homopropargyl substrates 1 and 2, respectively. The high yields (up to 98%) achieved using simple substrates, an environmentally benign low-cost catalyst, and less hazardous reaction conditions make

  使用 Fe(III) 催化的分子内环化，开发了一种简单有效的 4-(2,2-二芳基乙烯基)喹啉5和 4-(2,2-二芳基乙烯基)-2 H-色烯6的一般合成方法高炔丙基底物1和2，分别。使用简单的底物、环境友好的低成本催化剂和危险性较低的反应条件实现的高产率（高达 98%）使该方法具有内在的吸引力。