azidocillin sodium | 35334-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: azidocillin sodium
• 英文别名: azidocillin sodium salt；sodium D-2-azido-2-phenylacetamido penicillanate；6-[D-(2-azido-2-phenylacetamido)]penicillanic acid sodium salt；Sodium 2-azido-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)-2-phenylethanimidate；sodium;2-azido-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]-2-phenylethanimidate
• CAS: 35334-12-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₅O₄S*Na
• 分子量: 397.39
• InChiKey: DKUPMJBOYNDXNY-GJUCOGTPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Hydroxyphenyl Penicillanate 1,1-Dioxide 、 azidocillin sodium 生成 [3-[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxyphenyl] (2S,5R,6R)-6-[(2-azido-2-phenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIRIE, D. K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved process for the preparation of penicillanic acid esters
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0061284A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  A process for the preparation of chloromethyl esters of penicillanic acids, using iodochloromethane or bromochloromethane and a tetraalkylammonium salt of the penicillanic acid, and their use in processes for the synthesis of penicillanic acid esters, using a halomethyl ester and the tetraalkylammonium salt of the penicillanic acid, which readily hydrolyze in vivo to antibacterial penicillins and the beta-lactamase inhibitor penicillanic acid sulfone.

  一种利用碘氯甲烷或溴氯甲烷和青霉烷酸的四烷基铵盐制备青霉烷酸氯甲酯的工艺，及其在利用卤代甲酯和青霉烷酸的四烷基铵盐合成青霉烷酸酯工艺中的应用，这种青霉烷酸酯在体内容易水解为抗菌青霉烷酸酯和β-内酰胺酶抑制剂青霉烷酸砜。
• Bis-esters of 1,1-alkanediols with 6-beta-hydroxymethylpenicillanic acid 1,1-dioxide and beta-lactam antibiotics
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0061313A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  Novel bis-Esters of 1,1-alkanediols with 6- beta(hydroxymethyl)penicillanic acid 1,1-dioxide and 6- betaacylaminopenicillanic acids are useful as antibacterial agents. Novel intermediates useful for the preparation of these compounds include: haloalkyl, alkylsulfonyloxyalkyl and arylsulfonyloxyalkyl esters of 6-beta-(hydroxymethyl)penicillanic acid and its 1-oxide and 1,1-dioxide; 6-beta-aminopenicillanoyloxyalkyl and 6-beta-(N-protected-D-2-amino-2-phenylacetamido and 2-[4-hydroxyphenyl]acetamido) penicillanoyloxyalkyl esters of 6-beta-(hydroxymethyl)penicillanic acid 1,1-dioxide; and haloalkyl, alkylsulfonyloxyalkyl and arylsulfonyloxyalkyl esters of the 6-bromo-6-(hydroxymethyl)penicillanic acids.

  1,1-烷二醇与 6-β（羟甲基）青霉烷酸 1,1-二氧化物和 6-β-乙酰氨基青霉烷酸的新型双酯可用作抗菌剂。用于制备这些化合物的新型中间体包括6-beta-(hydroxymethyl)penicillanic acid 及其 1-oxide 和 1,1-dioxide 的卤代烷基、烷基磺酰氧基烷基和芳基磺酰氧基烷基酯；6-beta-(羟甲基)青霉烷酸 1,1-二氧化物的 6-beta-氨基青霉烷酰氧基烷基和 6-beta-(N-保护-D-2-氨基-2-苯乙酰胺基和 2-[4-羟基苯基]乙酰胺基)青霉烷酰氧基烷基酯；以及 6-溴-6-(羟甲基)青霉烷酸的卤代烷基、烷基磺酰氧基烷基和芳基磺酰氧基烷基酯。
• US3939270A
  申请人：——

  公开号：US3939270A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US4381263A
  申请人：——

  公开号：US4381263A

  公开（公告）日：1983-04-26
• US4342768A
  申请人：——

  公开号：US4342768A

  公开（公告）日：1982-08-03