杜尔贝科改性培养基古氨酰胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 杜尔贝科改性培养基古氨酰胺
• 中文别名: 1,3-二氨基丙烷二盐酸盐；丙二胺二盐酸盐；1,3-二氨基丙烷盐酸盐
• 英文名称: 3-azaniumylpropylazanium;dichloride
• 化学式: C3H12Cl2N2
• 分子量: 147.04
• InChiKey: HYOCSVGEQMCOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杜尔贝科改性培养基古氨酰胺 、 O-甲基异脲 半硫酸盐 、 氨 、 氨 、 盐酸 生成 N,N'''-1,3-丙烷二基二胍二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DEITRICH B.; FYLES D. L.; FYLES T. M.; LEHR J. M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2763-2781

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloromethylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride 、 1,3-丙二胺 、 三乙胺 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 杜尔贝科改性培养基古氨酰胺 、 乙腈 、 氯仿 、 saturated aqueous saline solution 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 7.18 g of the desired compound (63.0%, colorless solid matter)的产率得到5-[N-[3-(trifluoromethane-sulfonamido)propan-1-yl]aminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。

  公开号：

  US20010051631A1

文献信息

• DEITRICH B.; FYLES D. L.; FYLES T. M.; LEHR J. M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2763-2781
  作者：DEITRICH B.、 FYLES D. L.、 FYLES T. M.、 LEHR J. M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图