2-[[2-(苯甲酰基)苯基]氨基]丙酸 | 76477-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[2-(苯甲酰基)苯基]氨基]丙酸
• 英文名称: 2-(2-Benzoyl-phenylamino)-propionic acid
• 英文别名: N-(2-Benzoylphenyl)alanine；2-(2-benzoylanilino)propanoic acid
• CAS: 76477-50-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: QHEGGUYUZJQCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Benzoyl-phenylamino)-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[[2-(苯甲酰基)苯基]氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物的抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物，并在伊文思蓝角叉菜胶诱导的胸腔积液测定中测试了其抗炎活性。设想目标化合物通过Appleton和Brown首先提出的机制与环氧合酶上的受体位点结合。在制备的21种化合物中，在胸膜炎模型中发现两种化合物的效力是消炎痛的十分之一，并且对一种化合物进行了测试，发现其在佐剂性关节炎模型中的活性较弱。

  DOI：

  10.1021/jm00376a016

文献信息

• Compositions for the delivery of antigens
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20020001591A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to compositions and methods for orally delivering antigens. The antigen and an adjuvant are combined with an acylated amino acid or polyamino acid and, a sulfonated amino acids or polyamino acid, or a salt of the foregoing.

  本发明涉及用于口服给药抗原的组合物和方法。将抗原和佐剂与酰化氨基酸或多氨基酸，磺化氨基酸或多氨基酸，或其盐结合。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20040043977A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。此外，还公开了包含抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20040058900A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• EIF4E BINDING PEPTIDES
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2569327A1

  公开（公告）日：2013-03-20
• STAPLING eIF4E INTERACTING PEPTIDES
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2976354A1

  公开（公告）日：2016-01-27