1,12,23-三羟基-1,6,12,17,23,28-六氮杂环三十三烷-2,5,13,16,24,27-异己酮铁(III)络合物 | 20008-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 中文名称: 1,12,23-三羟基-1,6,12,17,23,28-六氮杂环三十三烷-2,5,13,16,24,27-异己酮铁(III)络合物
• 中文别名: 铁草氨菌素E来源于抗生素链霉菌；铁草胺E
• 英文名称: ferrioxamine E
• 英文别名: iron(3+);1,12,23-trioxido-1,6,12,17,23,28-hexazacyclotritriacontane-2,5,13,16,24,27-hexone
• CAS: 20008-20-2
• 化学式: C₂₇H₄₅FeN₆O₉
• 分子量: 653.536
• InChiKey: MZFKJKOHYACYNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：可溶；甲醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,12,23-三羟基-1,6,12,17,23,28-六氮杂环三十三烷-2,5,13,16,24,27-异己酮铁(III)络合物
  参考文献：
  名称：

  正电子和反铁（III）或镓（III）去铁敏胺E和使用金属模板合成的内羟基肟酸单体制备的扩环类似物

  摘要：

  一种金属模板合成（MTS）方法用于preorganize正向内-hydroxamic酸单体4 - [（5-氨基戊基）（羟基）氨基] -4-氧代丁酸（用于在约铁（III）-PBH）肽偶联后，金属/配体比率为1：3，可为-[Fe（DFOE）]（铁氧胺E）提供铁（III）铁载体。取代为-PBH与反向（逆）异羟肟酸类似物3-（6-氨基- ñ -hydroxyhexanamido）丙酸（RET -PBH）布置RET - [Fe（上DFOE）]（RET -ferrioxamine E）。作为异构体，对- [Fe（上DFOE）]和RET - [Fe（上DFOE）〕得到相同质谱信号（[M + H+ ] +，米/ Ž计算值654.3，米/ Ž OBS 654.3），但为- [Fe（上DFOE）〕洗脱以更极性窗口（吨- [R = 23.44分钟）比保留- [Fe（上DFOE）]（吨R = 28.13分钟）在C

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00141

文献信息

• Process for the preparation of complex compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05051523A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  There is disclosed a process for the preparation of analytically pure chelate complexes which can be used in diagnostic medicine, for example as contrast media or radiopharmaceuticals. The process comprises transcomplexing a complex of a .beta.-dicarbonyl compound and a metal ion, for example a metal acetylacetonate, which is readily soluble in an organic solvent that is not miscible in all proportions with water, with a stoichiometric amount or with a less than equivalent amount of a chelating agent whose binding affinity for the metal ion is greater than that of the .beta.-dicarbonyl compound.

  本发明公开了一种制备纯度分析的螯合物复合物的方法，该复合物可以用于诊断医学，例如作为对比剂或放射性药物。该方法包括通过转位配合的方式，将β-二羰基化合物和金属离子的复合物（例如金属乙酰丙酮酸盐）与一个比β-二羰基化合物的金属离子结合亲和力更高的螯合剂的等化量或少于等化量的量，在不与水完全混溶的有机溶剂中溶解。
• Forward and Reverse (Retro) Iron(III) or Gallium(III) Desferrioxamine E and Ring-Expanded Analogues Prepared Using Metal-Templated Synthesis from <i>endo</i>-Hydroxamic Acid Monomers
  作者：Tulip Lifa、William Tieu、Rosalie K. Hocking、Rachel Codd

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00141

  日期：2015.4.6

  preorganize the forward endo-hydroxamic acid monomer 4-[(5-aminopentyl)(hydroxy)amino]-4-oxobutanoic acid (for-PBH) about iron(III) in a 1:3 metal/ligand ratio to furnish the iron(III) siderophore for-[Fe(DFOE)] (ferrioxamine E) following peptide coupling. Substitution of for-PBH with the reverse (retro) hydroxamic acid analogue 3-(6-amino-N-hydroxyhexanamido)propanoic acid (ret-PBH) furnished ret-[Fe(DFOE)]

  一种金属模板合成（MTS）方法用于preorganize正向内-hydroxamic酸单体4 - [（5-氨基戊基）（羟基）氨基] -4-氧代丁酸（用于在约铁（III）-PBH）肽偶联后，金属/配体比率为1：3，可为-[Fe（DFOE）]（铁氧胺E）提供铁（III）铁载体。取代为-PBH与反向（逆）异羟肟酸类似物3-（6-氨基- ñ -hydroxyhexanamido）丙酸（RET -PBH）布置RET - [Fe（上DFOE）]（RET -ferrioxamine E）。作为异构体，对- [Fe（上DFOE）]和RET - [Fe（上DFOE）〕得到相同质谱信号（[M + H+ ] +，米/ Ž计算值654.3，米/ Ž OBS 654.3），但为- [Fe（上DFOE）〕洗脱以更极性窗口（吨- [R = 23.44分钟）比保留- [Fe（上DFOE）]（吨R = 28.13分钟）在C