阿诺洛尔 | 87129-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 阿诺洛尔
• 中文别名: 3-氨基-1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-甲基丁-2-醇；阿洛罗尔
• 英文名称: 1-[4-(2-methoxyethyl)-phenoxy]-3-amino-3-methyl-butan-2-ol
• 英文别名: Arnolol；3-amino-1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-methylbutan-2-ol
• CAS: 87129-71-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: LAWLHMWODZUZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿诺洛尔 在 LiAlH4 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 水 为溶剂， 生成 1-[4-(2-Methoxyethyl)-phenoxy]-3-methylamino-3-methyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxyalkanolamines and phenoxyalkanol-cycloalkylamines,

  摘要：

  新的取代的苯氧基丙醇胺和苯氧基丙醇环烷胺的一般式I如下：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，表示具有1到4个碳原子的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2一起表示--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为4或5，R.sup.3表示氢，或者具有1到6个碳原子的烷基或酰基，R.sub.4表示具有1到4个碳原子的烷基或环丙基甲基，R.sup.5表示氢、卤素或烷基，以及它们的酸盐加合物，具有心脏选择性β1-肾上腺素受体阻滞和降压作用。它们可以用作治疗心绞痛、高血压和心律失常的药物。

  公开号：

  US04864061A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-methoxyethyl)-phenoxy]-3-nitro-3-methyl-butan-2-ol 在 钯 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 amine 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、79.99 MPa 条件下， 生成 阿诺洛尔
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxyalkanolamines and phenoxyalkanol-cycloalkylamines,

  摘要：

  新的取代苯氧基丙醇胺和苯氧基丙醇-环烷胺具有一般式I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，表示具有1至4个碳原子的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2一起表示--(CH.sub.2).sub.n--，其中n是4或5，R.sup.3表示氢，或者具有每种情况下1至6个碳原子的烷基或酰基，R.sub.4表示具有1至4个碳原子的烷基或环丙基甲基基团，R.sup.5表示氢、卤素或烷基，以及它们的酸加成盐，具有心脏选择性.beta..sub.1-肾上腺素受体拮抗和降压作用。它们可用作治疗心绞痛、高血压和心律失常的药物。

  公开号：

  US04864061A1

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• [EN] CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS CYCLOPROPYLÉS DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017108A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙基P2Y12受体调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160193212A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• DEUTERATED DERIVATIVES OF TICAGRELOR FOR MEDICAL USE
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3135675A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention relates to deuterated compounds having a modulatory activity at the P2Y12 receptor for use in the treatment of myocardial infarction, stroke or acute coronary syndrome.

  本发明涉及具有调节P2Y12受体活性的氘代化合物，用于治疗心肌梗死、中风或急性冠状动脉综合征。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。