摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-2-([4-ethenylphenyl]methyl)-1,3-propanediol | 577779-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-([4-ethenylphenyl]methyl)-1,3-propanediol
英文别名
2-[(4-Ethenylphenyl)methyl]-2-methylpropane-1,3-diol
2-methyl-2-([4-ethenylphenyl]methyl)-1,3-propanediol化学式
CAS
577779-09-0
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
OTYYWGBXZDGBEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid 、 2-methyl-2-([4-ethenylphenyl]methyl)-1,3-propanediol4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.53 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通用的Co(bisalen)单元,用于均相和非均相协同催化环氧水解动力学拆分
    摘要:
    Bisalen-非常合作:一种新型的苯乙烯基取代的,不对称的双芳烃是可溶和不可溶的协同催化剂的通用前体,可用于环氧化物的水解动力学拆分。独特的bisalen基序可确保所有衍生自其的催化剂都具有协同双金属催化反应所需的必要的分子级配体配对(请参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200900030
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CATALYST COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR MODIFIED CONJUGATED DIENE POLYMER, MODIFIED CONJUGATED DIENE POLYMER, RUBBER COMPOSITION, AND TIRE
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP3640266A1
    公开(公告)日:2020-04-22
    An object of the present disclosure is to provide a catalyst composition enabling a modified conjugated diene-based polymer of which main chain is modified to be produced by a simple method, and a solution thereto is a catalyst composition, comprising: a rare earth element-containing compound (A) containing a rare earth element compound or a reaction product of the rare earth element compound and a Lewis base, an organic metal compound (B) represented by a formula: YR1aR2bR3c [wherein Y is a metal selected from Group 1, Group 2, Group 12, and Group 13 of the periodic table, R1 and R2 are each a hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a hydrogen atom, R3 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a is 1 and b and c are 0 when Y is a metal selected from Group 1, a and b are 1 and c is 0 when Y is a metal selected from Group 2 and Group 12, and a, b, and c are all 1 when Y is a metal selected from Group 13], and a compound having a polar functional group (C).
    本公开的一个目的是提供一种催化剂组合物,该催化剂组合物能够通过简单的方法生产出主链被改性的改性共轭二烯基聚合物,其解决方案是一种催化剂组合物,该催化剂组合物包括:含有稀土元素的化合物(A),其中含有稀土元素化合物或稀土元素化合物与路易斯碱的反应产物;由式表示的有机属化合物(B):YR1aR2bR3c [其中 Y 是选自元素周期表中第 1 族、第 2 族、第 12 族和第 13 族的属,R1 和 R2 分别是具有 1 至 10 个碳原子的烃基或氢原子,R3 是具有 1 至 10 个碳原子的烃基、当 Y 是选自第 1 族的属时,a 为 1,b 和 c 为 0;当 Y 是选自第 2 族和第 12 族的属时,a 和 b 为 1,c 为 0;当 Y 是选自第 13 族的属时,a、b 和 c 均为 1],以及具有极性官能团 (C) 的化合物。
  • CATALYST COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCING MODIFIED CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER, MODIFIED CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER, RUBBER COMPOSITION, AND TIRE
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:US20210189021A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    A catalyst composition of the present disclosure comprises: a rare earth element-containing compound (A) containing a rare earth element compound or a reaction product thereof with a Lewis base, an organic metal compound (B) of a formula: YR 1 a R 2 b R c 3 [wherein Y is a metal selected from Group 1, Group 2, Group 12, and Group 13 of the periodic table, le and R 2 are each a hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a hydrogen atom, R 3 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a is 1 and b and c are 0 when Y is a metal in Group 1, a and b are 1 and c is 0 when Y is a metal in Groups 2 and 12, and a, b, and c are all 1 when Y is a metal in Group 13], and a compound having a polar functional group (C).
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫