4-bromo-benzaldehyde 4-p-tolyl-thiosemicarbazone | 97361-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-benzaldehyde 4-p-tolyl-thiosemicarbazone
• 英文别名: 4-Brom-benzaldehyd-(4-p-tolyl-thiosemicarbazon)；1-[(4-Bromophenyl)methylideneamino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 97361-07-4
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN₃S
• 分子量: 348.266
• InChiKey: FSVLADKEGZSUPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-benzaldehyde 4-p-tolyl-thiosemicarbazone 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到2-(4-bromobenzylidene)-N-(p-tolyl)hydrazinecarbimidic dithioperoxyanhydride
  参考文献：
  名称：

  二乙酰氧基碘苯介导的硫酮氧化转化为二硫化物

  摘要：

  我们已开发出在室温下使用乙腈中的二乙酰氧基碘苯（DIB）将硫酮有效氧化为二硫化物的方法。该策略也适用于将硫醇氧化为二硫化物。目前的氧化方案是温和的反应条件，无柱，是形成二硫键的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.091

文献信息

• Synthesis of 2-amino-substituted-1,3,4-thiadiazoles via 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) mediated intramolecular C–S bond formation in thiosemicarbazones
  作者：Sarangthem Joychandra Singh、Suresh Rajamanickam、Anupal Gogoi、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.083

  日期：2016.3

  An effective oxidative intramolecular cyclization (C–S bond formation) of thiosemicarbazones using 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) has been developed to afford a diverse array of 2-amino-substituted-1,3,4-thiadiazoles. The attractive features of this protocol are operational simplicity, obviates the need of expensive transition-metal catalysts and broad substrate scope.

  已开发出使用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的硫半脲的有效氧化分子内环化（CS键形成），以提供各种2-氨基取代的- 1,3,4-噻二唑。该协议的吸引人的特点是操作简单，无需昂贵的过渡金属催化剂和广泛的底物范围。
• Srinivasan,V.R.; Ramachander,G., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 234 - 236
  作者：Srinivasan,V.R.、Ramachander,G.

  DOI：——

  日期：——