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4-羟基氨苯喋啶 | 1226-52-4

中文名称
4-羟基氨苯喋啶
中文别名
——
英文名称
2,4,7-Triamino-6-p-hydroxyphenylpteridin
英文别名
2,4,7-triamino-6-(4-hydroxyphenyl)-pteridine;p-Hydroxytriamterene;4-Hydroxy Triamterene;4-(2,4,7-triaminopteridin-6-yl)phenol
4-羟基氨苯喋啶化学式
CAS
1226-52-4
化学式
C12H11N7O
mdl
MFCD09840784
分子量
269.266
InChiKey
QNJVMSASTUDLGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300°C
  • 沸点:
    622.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.612±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

ADMET

代谢
4p-羟基三蝶呤已知的人类代谢物包括羟基三蝶呤硫酸盐。
4p-Hydroxytriamterene has known human metabolites that include Hydroxytriamterene sulfate.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Diagnostisches Verfahren zur Bestimmung der Leberfunktion
    申请人:Röhm Pharma GmbH
    公开号:EP0039388A2
    公开(公告)日:1981-11-11
    Die Erfindung betrifft ein diagnostisches Verfahren zur Bestimmung der Leberfunktion, bei dem man bei Patienten mit vermuteter Leberfunktionsstörung 2,4,7-Tri- amino-6-phenylpteridin (TA) oral verabreicht und in geeiggetem zeitlichen Abstand das Verhältnis von nativem TA zu dessen Phasen-II-Metaboliten (Schwefelsäurehalbester) im Plasma und/oder im Urin bestimmt, wobei ein Verhältnis natives TA zu seinem Phasen-II-Metabolit von 1:1 bis s :«1) im Plasma bzw. Urin das Vorliegen einer Leberfunktionsstörung anzeigt, sowie für das diagnostische Verfahren geeignete, orale Verabreichungsformen des TA.
    本发明涉及一种确定肝功能的诊断方法,在该方法中,给疑似肝功能异常的患者口服 2,4,7-三基-6-苯基蝶啶(TA),并在适当的时间间隔测定血浆和/或尿液中原生 TA 与其 II 期代谢物(硫酸半酯)的比率,血浆或尿液中原生 TA 与其 II 期代谢物的比率为 1:1 至 s : "1)表明存在肝功能异常,以及适用于该诊断方法的 TA 口服给药形式。尿液表明存在肝功能异常,以及适合诊断程序的 TA 口服形式。
  • Pharmaceutical composition containing aminopteridines or aminopyrimido(4,5-d)pyrimidines
    申请人:Smith and Nephew Associated Companies p.l.c.
    公开号:EP0059524A1
    公开(公告)日:1982-09-08
    A sterile, non-irritant, non toxic pharmaceutical composition adapted for topical administration to the eye is described which contains a compound of formula (I): wherein X = Y is CR = N or N = CR where at least two of R, R', R2 and R3 are amino groups and the other groups of R, R', R2 and R3 are hydrogen atom, lower alkyl, aryl, carboxamido or lower alkoxycarbonyl groups except that when R', R2 and R3 are all amino and X = Y is CR = N, R is not phenyl. The composition may be used to treat ocular hypertension and glaucoma.
    本发明描述了一种无菌、无刺激、无毒、适用于眼部局部用药的药物组合物,该组合物含有式 (I) 的化合物: 其中 X = Y 为 CR = N 或 N = CR,其中 R、R'、R2 和 R3 中至少有两个基团为基,R、R'、R2 和 R3 中的其他基团为氢原子、低级烷基、芳基、羧酰胺基或低级烷氧羰基,但当 R'、R2 和 R3 均为基且 X = Y 为 CR = N 时,R 不是苯基。该组合物可用于治疗眼压过高和青光眼。
  • HAWES E. M.; GORECKI D. K. J., CAN. J. PHARM. SCI. <CNJP-AZ>, 1977, 12, NO 2, 27-28
    作者:HAWES E. M.、 GORECKI D. K. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4118492A
    申请人:——
    公开号:US4118492A
    公开(公告)日:1978-10-03
  • US4252809A
    申请人:——
    公开号:US4252809A
    公开(公告)日:1981-02-24
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