Die Erfindung betrifft ein diagnostisches Verfahren zur Bestimmung der Leberfunktion, bei dem man bei Patienten mit vermuteter Leberfunktionsstörung 2,4,7-Tri- amino-6-phenylpteridin (TA) oral verabreicht und in geeiggetem zeitlichen Abstand das Verhältnis von nativem TA zu dessen Phasen-II-Metaboliten (Schwefelsäurehalbester) im Plasma und/oder im Urin bestimmt, wobei ein Verhältnis natives TA zu seinem Phasen-II-Metabolit von 1:1 bis s :«1) im Plasma bzw. Urin das Vorliegen einer Leberfunktionsstörung anzeigt, sowie für das diagnostische Verfahren geeignete, orale Verabreichungsformen des TA.
本发明涉及一种确定肝功能的诊断方法,在该方法中,给疑似肝功能异常的患者口服 2,4,7-三
氨基-6-苯基蝶啶(TA),并在适当的时间间隔测定血浆和/或尿液中原生 TA 与其 II 期代谢物(
硫酸半酯)的比率,血浆或尿液中原生 TA 与其 II 期代谢物的比率为 1:1 至 s : "1)表明存在肝功能异常,以及适用于该诊断方法的 TA 口服给药形式。尿液表明存在肝功能异常,以及适合诊断程序的 TA 口服形式。