3-Hydroxy-3-phenylpentanamide | 131802-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-phenylpentanamide
• CAS: 131802-69-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01762177
• 分子量: 193.24
• InChiKey: MOHYRCCDARWQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-Hydroxy-3-phenylpentanonitrile 、 双氧水 、 sodium hydroxide 生成 3-Hydroxy-3-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  MEZA-TOLEDO, S. E.;ZENTENO-GARCIA, M. T.;JUAREZ-CARVAJAL, E.;MARTINEZ-MUN+, ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N2, C. 1289-1291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dl-hydroxy-alkyl-phenylamides having anticonvulsive activity
  申请人：Meza Toledo Enrique Sergio

  公开号：US20060287397A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  New anticonvulsant compounds were synthesized and they include the compounds: DL-2-hydroxy-2-(3′,5′-bistrifluoromethylphenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(4′-trifluoromethylphenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′,4′-dichlorophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′-bromophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(4′-bromophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′-nitrophenyl)butyramide, DL-3-hydroxy-3-(3′,4′-dichlorophenyl)pentanamide, DL-3-hydroxy-3-(4′-bromophenyl)pentanamide, DL-4-hydroxy-4-(3′,4′-dichlorophenyl) hexanamide and DL-4-hydroxy-4-(4′-bromophenyl)hexanamide. They have a significant anticonvulsant activity against pentylenetetrazol-induced seizures as well as unexpected differences in anticonvulsant activity respect those of the non-halogenated compounds. The invention further provides methods for the synthesis of the DL-hydroxy-alkyl-phenyl amides as exemplified in the examples.

  新的抗惊厥化合物已经合成，它们包括以下化合物：DL-2-羟基-2-(3′,5′-双三氟甲基苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(4′-三氟甲基苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′,4′-二氯苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′-溴苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(4′-溴苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′-硝基苯基)丁酰胺，DL-3-羟基-3-(3′,4′-二氯苯基)戊酰胺，DL-3-羟基-3-(4′-溴苯基)戊酰胺，DL-4-羟基-4-(3′,4′-二氯苯基)己酰胺和DL-4-羟基-4-(4′-溴苯基)己酰胺。它们对戊巴比妥诱导的癫痫发作具有显著的抗惊厥活性，同时与非卤代化合物相比具有意想不到的抗惊厥活性差异。该发明还提供了合成DL-羟基-烷基-苯胺的方法，如示例中所示。
• [EN] SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE SELECTIFS DE SOUS-TYPE
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITYA ND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON

  公开号：WO1997023202A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's diseae, Parkinson's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition, treating or preventing opiate tolerance, treating or preventing aminoglycoside antibiotic induced hearing loss, and treating opiate withdrawal.(FR) Cette invention a trait à des ligands du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) sélectifs de sous-type et à leur utilisation dans le traitement ou la prévention de la dépopulation neuronale associée à un ictus, une ischémie, une lésion du système nerveux central, une hypoglycémie et à un acte chirurgical, ainsi que dans le traitement de maladies neurodégénérescentes, au nombre desquelles la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, les maladies d'Huntington et de Parkinson ainsi que le syndrome de Down. Ces ligands sont également utilisés dans le traitement et la prévention des conséquences préjudiciables d'une stimulation excessive d'acides aminés excitateurs, le traitement de l'anxiété, de psychoses, de convulsions, de douleurs chroniques, du glaucome, de la rétinite à cytomégalovirus, de l'incontinence urinaire et pour le déclenchement de l'anesthésie ainsi que comme tonique cérébro-actif. Ces ligands sont, en outre, utilisés dans le traitement et la prévention de l'accoutumance opiacée et le traitement du sevrage des dépendances aux opiacés ainsi que pour le traitement et la prévention du déficit auditif provoqué par des aminoglycosides.

  本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其在治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、癫痫、慢性疼痛、青光眼、CMV视网膜炎、尿失禁和诱导麻醉，以及增强认知能力，治疗或预防阿片类药物耐受性，治疗或预防氨基糖苷类抗生素引起的听力损失，和治疗阿片类药物戒断症状的用途。
• MEZA-TOLEDO, S. E.;ZENTENO-GARCIA, M. T.;JUAREZ-CARVAJAL, E.;MARTINEZ-MUN+, ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N2, C. 1289-1291
  作者：MEZA-TOLEDO, S. E.、ZENTENO-GARCIA, M. T.、JUAREZ-CARVAJAL, E.、MARTINEZ-MUN+

  DOI：——

  日期：——
• US5463125A
  申请人：——

  公开号：US5463125A

  公开（公告）日：1995-10-31