摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氰基-1-(1-乙基丙基)-3-(4-吡啶基)胍 | 60560-32-9

中文名称
2-氰基-1-(1-乙基丙基)-3-(4-吡啶基)胍
中文别名
——
英文名称
N"-Cyano-N-1-ethylpropyl-N'-4-pyridylguanidine
英文别名
2-Cyano-1-(1-ethylpropyl)-3-(4-pyridyl)guanidine;1-cyano-2-pentan-3-yl-3-pyridin-4-ylguanidine
2-氰基-1-(1-乙基丙基)-3-(4-吡啶基)胍化学式
CAS
60560-32-9
化学式
C12H17N5
mdl
——
分子量
231.3
InChiKey
VGHPQIPBJLTPBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195-196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    353.6±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-1-ethylpropyl-N'-pyridin-4-ylcarbodiimide 生成 2-氰基-1-(1-乙基丙基)-3-(4-吡啶基)胍
    参考文献:
    名称:
    Antihypertensive pyridylguanidine compounds
    摘要:
    该发明涉及一系列新化合物,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物在人类和兽医医学实践中有用,以及使用这些化合物治疗患有某些疾病的患者的方法。这些新化合物具有一般式I ##STR1##或其互变异构体,其中R.sup.1-取代的氰基胍基基团位于吡啶环的2-、3-或4-位置,其中R.sup.1代表具有1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基团、具有3至7个碳原子的环烷基或环烯基基团、芳基或芳基烷基基团,R.sup.2代表氢、卤素、羟基、低级烷基或烷氧基基团;对于含有一个或多个不对称碳原子的当前化合物,还包括它们的立体异构体和相应的混合物;以及与无毒、药学上可接受的酸的化合物的盐。该发明的新化合物惊人地表现出高效的降压化合物,引起明显的降低血压。它们具有低毒性,因此具有高治疗比率。
    公开号:
    US04057636A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • USRE31244E
    申请人:——
    公开号:USRE31244E
    公开(公告)日:1983-05-17
  • Antihypertensive pyridylguanidine compounds
    申请人:Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S
    公开号:US04057636A1
    公开(公告)日:1977-11-08
    The invention relates to a series of new compounds, to methods for preparing the compounds, to compositions containing said compounds which are useful in the human and veterinary medical practice, and to methods for treating patients suffering from certain illnesses with said compounds, the new compounds having the general formula I ##STR1## or the tautomeric forms thereof in which the R.sup.1 -substituted cyano-guanidyl radical is placed in the 2-, 3- or 4-position of the pyridine ring, and in which R.sup.1 stands for a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl or cycloalkenyl radical having from 3 to 7 carbon atoms, an aryl or an aralkyl radical, and R.sup.2 stands for hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or alkoxy radicals; and in the case of the present compounds containing one or more asymmetric carbon atoms, also the stereoisomers thereof and racemic mixtures of same; and salts of the compounds of formula I with nontoxic, pharmaceutically acceptable acids. The new compounds of the invention have surprisingly shown to be highly potent hypotensive compounds giving rise to a pronounced reduction of the blood pressure. They have a low toxicity and consequently a high therapeutic ratio.
    该发明涉及一系列新化合物,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物在人类和兽医医学实践中有用,以及使用这些化合物治疗患有某些疾病的患者的方法。这些新化合物具有一般式I ##STR1##或其互变异构体,其中R.sup.1-取代的氰基胍基基团位于吡啶环的2-、3-或4-位置,其中R.sup.1代表具有1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基团、具有3至7个碳原子的环烷基或环烯基基团、芳基或芳基烷基基团,R.sup.2代表氢、卤素、羟基、低级烷基或烷氧基基团;对于含有一个或多个不对称碳原子的当前化合物,还包括它们的立体异构体和相应的混合物;以及与无毒、药学上可接受的酸的化合物的盐。该发明的新化合物惊人地表现出高效的降压化合物,引起明显的降低血压。它们具有低毒性,因此具有高治疗比率。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-