摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-异丁基-2-苯并恶唑胺 | 28291-83-0

中文名称
N-异丁基-2-苯并恶唑胺
中文别名
——
英文名称
2-(iso-Butylamino)-benzoxazol
英文别名
N-isobutylbenzo[d]oxazol-2-amine;benzooxazol-2-yl-isobutyl-amine;2-(Isobutylamino)benzoxazole;N-(2-methylpropyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
N-异丁基-2-苯并恶唑胺化学式
CAS
28291-83-0
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
PHLFWHZVWXINAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并恶唑异丁胺叔丁基过氧化氢四丁基碘化铵溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 以76%的产率得到N-异丁基-2-苯并恶唑胺
    参考文献:
    名称:
    A Metal-Free Oxidative Amination of Benzoxazoles with Primary Amines and Ammonia
    摘要:
    报道了一种高效的2-氨基苯并噁唑合成方法,通过未官能化的苯并噁唑与伯胺直接氧化胺化实现。该反应在无需过渡金属存在的情况下,使用催化量的季铵碘盐和叔丁基过氧化氢作为廉价且易于处理的共氧化剂即可进行。除了伯胺,水溶液中的氨也被用来向杂环核心引入伯胺基团。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289902
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Viral Polymerase Inhibitors
    申请人:Beaulieu L. Pierre
    公开号:US20080045516A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
    式I的化合物: 其中X,R2,R3,R5和R6如本文所定义,可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
  • [EN] DIARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUÉES PAR DIARYLAMINE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE.
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2009029617A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Novel diarylamine-substituted quinolone compounds and pharmaceutical compositions, certain of which have been found to inhibit inducible NOS synthase have been discovered, together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for the treatment of iNOS-mediated diseases in a patient by administering the compounds.
    已发现新的含有二芳胺基取代喹诺酮化合物和药物组合物,其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合成酶,还包括合成和使用这些化合物的方法,包括通过给患者施用这些化合物治疗iNOS介导的疾病的方法。
  • Inhibiting germination of clostridium perfringens spores to reduce necrotic enteritis
    申请人:The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada
    公开号:US10945996B2
    公开(公告)日:2021-03-16
    Provided herein are materials and methods useful for reducing, preventing, and/or inhibiting germination of C. perfringens spores, including methods for inhibiting C. perfringens germination to reduce necrotizing enteritis (NE, also referred to as necrotic enteritis) in animals. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本文提供了用于减少、预防和/或抑制C. perfringens孢子萌发的材料和方法,包括抑制C. perfringens萌发以减少动物坏死性肠炎(NE,也称为坏死性肠炎)的方法。本摘要旨在作为特定技术领域的扫描工具,供检索之用,并非对本发明的限制。
  • Inhibiting Germination of Clostridium Perfringens Spores to Reduce Necrotic Enteritis
    申请人:Abel-Santos Ernesto
    公开号:US20180000793A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    Provided herein are materials and methods useful for reducing, preventing, and/or inhibiting germination of C. perfringens spores, including methods for inhibiting C. perfringens germination to reduce necrotizing enteritis (NE, also referred to as necrotic enteritis) in animals. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
  • US7897622B2
    申请人:——
    公开号:US7897622B2
    公开(公告)日:2011-03-01
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯 氯唑沙宗-2-13C-3-15N-羟基-18O 氯唑沙宗 氯化3-乙基-2-[2-(1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙烯基]苯并恶唑翁盐 昂唑司特 拂来星-d2