N-(对氯苯基)二硫代氨基甲酸乙酯 | 709-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(对氯苯基)二硫代氨基甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl-p-chlorophenyldithiocarbamat
• 英文别名: ethyl N-(4-chlorophenyl)carbamodithioate
• CAS: 709-88-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNS₂
• 分子量: 231.77
• InChiKey: UAFPVNYQHGIWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(对氯苯基)二硫代氨基甲酸乙酯 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOHARIR Y. E., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1975, 52, NO 2, 148-149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dithiocarbamates as an Efficient Intermediate for the Synthesis of Symmetrical Substituted 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazoles in Water
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Akram Ashouri、Katayoun Marjani

  DOI：10.1002/jhet.871

  日期：2012.7

  Synthesis of symmetrical substituted 2,5‐diamino‐1,3,4‐thiadiazoles is described. Reaction of easily prepared dithiocarbamates with hydrazine gives the corresponding thiadiazoles in moderate to good yields. This method is new, efficient, and simple especially in the work‐up procedure.

  描述了对称取代的2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑的合成。容易制备的二硫代氨基甲酸酯与肼的反应以中等至良好的产率得到相应的噻二唑。这种方法是新颖，高效且简单的，尤其是在后处理过程中。
• MOHARIR Y. E., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 2, 148-149
  作者：MOHARIR Y. E.

  DOI：——

  日期：——