Benzethonium | 498-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzethonium
• 英文别名: benzyl-dimethyl-[2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethyl]azanium
• CAS: 498-77-1；10172-60-8
• 化学式: C27H42NO2+
• 分子量: 412.6
• InChiKey: SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  11 °C
• 熔点：
  158-163
• 溶解度：
  Soluble

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

苯扎溴铵的药代动力学研究尚未进行。

Pharmacokinetic studies on benzethonium have not been conducted.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

苯扎溴铵的药代动力学研究尚未进行。

Pharmacokinetic studies on benzethonium have not been conducted.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

据报道，苯扎溴铵的经皮吸收在临床上是不显著的。苯扎氯铵属于季铵盐类药物。

It is reported that percutaneous absorption of benzethonium is clinically insignificant. Benzethonium chloride belongs to the family of

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

苯扎溴铵的药代动力学研究尚未进行。

Pharmacokinetic studies on benzethonium have not been conducted.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

苯扎溴铵的药代动力学研究尚未进行。

Pharmacokinetic studies on benzethonium have not been conducted.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

苯扎溴铵的药代动力学研究尚未进行。

Pharmacokinetic studies on benzethonium have not been conducted.

来源:DrugBank

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzethonium 、 四丙烯基苯磺酸钠盐 以 水 为溶剂， 反应 3.13h， 以Aggregates with the particle size of 3.5 (at 35° C.) were obtained的产率得到2-丙烯酸与1,3-丁二烯和苯乙烯的聚合物
  参考文献：
  名称：

  Toner aggregation processes

  摘要：

  制备色调剂组合物的方法包括：(i)制备颜料分散液，所述分散液包括颜料、离子表面活性剂和可选的电荷控制剂；(ii)将所述颜料分散液与由树脂、一种与所述离子表面活性剂电荷极性相反的对离子表面活性剂和一种非离子表面活性剂组成的乳胶或乳化混合物剪切；(iii)在树脂的玻璃化转变温度（Tg）以下加热上述剪切的混合物，形成具有窄粒径分布的静电结合的色调剂尺寸聚集体；(iv)将所述静电结合的聚集体加热至树脂的Tg以上。

  公开号：

  US05364729A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE JAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219640A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory and autoimmune skin diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性和自身免疫性皮肤疾病的方法。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051244A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。