5-乙基-1-苄氧基甲基-6-(苯基硫代)尿苷 | 132774-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-乙基-1-苄氧基甲基-6-(苯基硫代)尿苷
• 中文别名: 5-乙基-1-(苯基甲氧基甲基)-6-苯基硫基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 5-ethyl-1-benzyloxymethyl-6-(phenylthio)uracil
• 英文别名: 5-ethyl-1-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132774-46-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 368.456
• InChiKey: JWLMKMJLXHQYJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-硫脲嘧啶 在 硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 氯磺酰异氰酸酯 、 双氧水 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-乙基-1-苄氧基甲基-6-(苯基硫代)尿苷
  参考文献：
  名称：

  1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）的脱氧类似物的合成及其抗病毒活性，可作为有效的和选择性的抗HIV-1药物。

  摘要：

  通过合成一系列脱氧类似物和相关化合物，研究了1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）-胸腺嘧啶（HEPT）的无环结构中的取代对抗HIV-1活性的影响。基于HEPT与伯烷基卤化物的烷基化，进行1-[（（2-烷氧基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（2-4）衍生物的制备。进行了1-[（（烷氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（26-31）和1-[（（烷氧基）甲基] -6-（芳硫基）-2-硫尿嘧啶（32-45）衍生物的制备根据LDA对1-[（（烷氧基）-甲基]胸腺嘧啶（9-14）和1-[（（烷氧基）甲基] -2-硫氧嘧啶（15-25）进行锂化反应，然后与二芳基二硫化物反应。2-硫尿嘧啶衍生物的氧化水解得到1-[（（烷氧基）甲基] -6-（芳硫基）尿嘧啶衍生物（46-57）。1-烷基-6-（苯硫基）胸腺嘧啶（59-61）衍生物是基于6-（苯硫基）胸腺嘧啶（58）的烷基化制备的。H

  DOI：

  10.1021/jm00103a009

文献信息

• [EN] ACYCLIC 6-PHENYLSELENENYL PYRIMIDINE NUCLEOSIDES
  申请人：BAKER CUMMINS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993002044A1

  公开（公告）日：1993-02-04

  (EN) Acyclic 6-phenylselenenyl pyrimidine nucleosides with activity against HIV-1 and HIV-2. Antiviral compositions incorporating the novel compounds and methods of treatment employing such compositions are also disclosed.(FR) L'invention concerne des nucléosides acycliques de 6-phénylsélénényle présentant une activité contre le VIH-1 et le VIH-2. L'invention concerne également des compositions antivirales comprenant les nouveaux composés et procédés de traitement utilisant ces compositions.