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沙替格雷 | 111753-73-2

中文名称
沙替格雷
中文别名
——
英文名称
Satigrel
英文别名
4-cyano-5,5-bis(4-methoxyphenyl)pent-4-enoic acid
沙替格雷化学式
CAS
111753-73-2
化学式
C20H19NO4
mdl
——
分子量
337.4
InChiKey
GRVCTHTXJDYIHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125°

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    沙替格雷α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 生成 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl 4-cyano-5,5-bis(4-methoxyphenyl)pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    YAMANO, YOSHIAKI;NAKAI, HIROMU;OGAWA, TADASU;KANAZAWA, TAMOTSU;MORISHITA,+, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 528,(1990) N, C. 199-207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diphenyl-methane compounds useful in the treatment of diseases caused by
    摘要:
    一种新的二苯甲烷衍生物可用于抑制血液凝聚,其化学式包括二苯乙烯衍生物和苯甲酮肟醚衍生物。其中R1和R2分别为氢、羟基或较低的烷氧基,U为.dbd.CXY或.dbd.N-O-W,X为氢、氰基或-COR6,R6为羟基或氨基,Y为-R10-COOR3,R3为氢或较低的烷氧基,R10为1到3个碳原子的直链或支链烷基,-CO-NR4R5,R4和R5分别为氢、较低的烷基或较低的芳基烷基,-CH2-NHSO2-C6H5或-C(R8).dbd.NR7,R7为较低的烷氧基或芳基,R8为-VR9,V为氧、硫或氮,R9为烷基或芳基,W为-CH2-CO-CH2-COOR13,R13为氢或较低的烷基,-CH2-C(C.dbd.NOR14)-CH2-COOR15,R15为氢或较低的烷基,R14为较低的烷基,-CH(CN)-(CH2)q-COOR16,R16为氢或较低的烷基,q为1到3的整数,或-(CH2)p-Z,Z为-SH、SCN或由五元或六元环衍生的一价基团,该环可能被一个或多个硫原子取代,p为1或2。
    公开号:
    US04886834A1
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文献信息

  • [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
    申请人:SATYAM APPARAO
    公开号:WO2014111957A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法,包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
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