2-Benzyl-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 2-benzyl-8-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline;hydrochloride
• 化学式: C22H22ClN
• 分子量: 335.9
• InChiKey: PTQLFCVMYMCDGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 钯 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.84 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以to yield 8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride的产率得到8-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  8-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and derivatives thereof

  摘要：

  公开了式为##STR1##的8-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉及其衍生物，以及其无毒药理学上可接受的酸盐；其中R为氢、苄基或1至7个碳原子的烷基基团；R.sup.1为氢或1至7个碳原子的烷基基团；每次R.sup.2为氢、1至7个碳原子的烷基基团或1至7个碳原子的烷氧基基团，相同或不同；Ar为苯基，可选地取代一个或多个卤素、1至7个碳原子的烷基基团或1至7个碳原子的烷氧基基团；n为小于4的正整数。这些化合物由于其抗心律失常、抗微生物和中枢神经系统活性而有用。

  公开号：

  US04220778A1
• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 、 2-benzyl-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinone 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 ice 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give, as a white solid, 2-benzyl-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride, melting at about 187°-189° C.的产率得到2-Benzyl-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  8-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and derivatives thereof

  摘要：

  公开了式为##STR1##的8-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉及其衍生物，以及其无毒药理学上可接受的酸盐；其中R为氢、苄基或1至7个碳原子的烷基基团；R.sup.1为氢或1至7个碳原子的烷基基团；每次R.sup.2为氢、1至7个碳原子的烷基基团或1至7个碳原子的烷氧基基团，相同或不同；Ar为苯基，可选地取代一个或多个卤素、1至7个碳原子的烷基基团或1至7个碳原子的烷氧基基团；n为小于4的正整数。这些化合物由于其抗心律失常、抗微生物和中枢神经系统活性而有用。

  公开号：

  US04220778A1

文献信息

• US4220778A
  申请人：——

  公开号：US4220778A

  公开（公告）日：1980-09-02
• 8-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and derivatives thereof
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04220778A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  8-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and derivatives thereof having the formula ##STR1## and the non-toxic pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; wherein R is hydrogen, benzyl, or an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms; R.sup.1 is hydrogen or an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms; R.sup.2 in each occurrence is hydrogen, an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms or alkoxy radical of 1 to 7 carbon atoms, alike or different; Ar is phenyl optionally substituted with one or more halogen, an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms, or alkoxy radical of 1 to 7 carbon atoms; and n is positive integer less than 4, are disclosed. These compounds are useful because of their anti-arrhythmic, antimicrobial and central nervous system activity.

  公开了式为##STR1##的8-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉及其衍生物，以及其无毒药理学上可接受的酸盐；其中R为氢、苄基或1至7个碳原子的烷基基团；R.sup.1为氢或1至7个碳原子的烷基基团；每次R.sup.2为氢、1至7个碳原子的烷基基团或1至7个碳原子的烷氧基基团，相同或不同；Ar为苯基，可选地取代一个或多个卤素、1至7个碳原子的烷基基团或1至7个碳原子的烷氧基基团；n为小于4的正整数。这些化合物由于其抗心律失常、抗微生物和中枢神经系统活性而有用。