三聚甘油单月桂酸酯 | 60599-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三聚甘油单月桂酸酯
• 英文名称: N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(2-oxopropyl)nitrous amide
• CAS: 60599-38-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00126918
• 分子量: 158.157
• InChiKey: AKRYBBWYDSDZHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  283.22°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3289 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甘油单月桂酸酯 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIBERATO, DANIEL J.;SAAVEDRA, JOSEPH E.;FARNSWORTH, DAVID W.;LIJINSKY, W., CHEM. RES. TOXICOL., 2,(1989) N, C. 307-311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基二异丙醇胺 在 chromium(VI) oxide 、 florisil 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到三聚甘油单月桂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Saavedra, Joseph E.; Farnsworth, David W.; Pei, Guo-Kui, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 313 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTEOGLYCAN ISOLATED FROM CARTILAGINOUS FISH AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：HOSOKAWA MICRON CORPORATION

  公开号：EP1614697A1

  公开（公告）日：2006-01-11

  There are provided a cartilage extract that can be effective even when taken in a small amount and has a clear mechanism of effective action and a method of producing the extract. Provided are an isolated proteoglycan which is derived from a water extract of cartilage of cartilaginous fish and whose main component has a molecular weight of 500 kDa or more; a composition containing the proteoglycan; a pharmaceutical composition containing the proteoglycan as an active ingredient; and a method of producing the proteoglycan, comprising the steps of pulverizing cartilaginous fish-derived cartilage into a pulverized product with an average particle diameter of 100 µm or less, adding water to the pulverized product and extracting water-soluble components from it, separating an aqueous phase that contains the extracted water-soluble components, and adding an alcohol to the aqueous phase to produce a precipitate.

  本发明提供了一种即使少量服用也有效的软骨提取物，该提取物具有明确的有效作用机理，并提供了一种生产该提取物的方法。提供了一种分离的蛋白多糖，该蛋白多糖来自软骨鱼类软骨的水提取物，其主要成分的分子量在 500 kDa 或以上；一种含有该蛋白多糖的组合物；一种含有该蛋白多糖作为活性成分的药物组合物；以及一种生产蛋白多糖的方法，包括以下步骤：将来源于软骨鱼的软骨粉碎成平均颗粒直径为100微米或更小的粉碎物；向粉碎物中加水并从中提取水溶性成分；分离含有提取的水溶性成分的水相；向水相中加入醇以产生沉淀。
• Combination products for treating cancer
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP2047858A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention concerns products containing (i) at least one nucleic acid sequence coding for the human somatostatin 2 receptor protein (sst2) having the sequence SEQ ID NO:1, ortholog or derivative thereof, (ii) at least one nucleic acid sequence coding for the human deoxycytidine kinase protein (dck) having the sequence SEQ ID NO:2, ortholog or derivative thereof, (iii) at least one nucleic acid sequence coding for the human uridine monophosphate kinase protein (umk) having the sequence SEQ ID NO:3 ortholog or derivative thereof, and (iv) gemcitabine, as a combined preparation for simultaneous, separate, or sequential use for treating cancer in a subject.

  本发明涉及的产品含有(i) 至少一种编码人体细胞生长抑素 2 受体蛋白 (sst2) 的核酸序列，其序列为 SEQ ID NO:1，其同源物或衍生物；(ii) 至少一种编码人脱氧胞苷激酶蛋白 (dck) 的核酸序列，其序列为 SEQ ID NO：2的同源物或其衍生物，(iii) 至少一种编码人尿苷单磷酸激酶蛋白（umk）的核酸序列，其序列为SEQ ID NO:3 的同源物或其衍生物，以及(iv) 吉西他滨，作为一种联合制剂，用于同时、单独或依次治疗受试者的癌症。
• Induction of differential stress resistance and uses thereof
  申请人：University of Southern California

  公开号：US10821177B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  This invention relates to methods of inducing differential stress resistance in a subject with cancer by starving the subject for a short term, administering a cell growth inhibitor to the subject, or reducing the caloric or glucose intake by the subject. The induced differential stress resistance results in improved resistance to cytotoxicity in normal cells, which, in turn, reduces cytotoxic side-effects due to chemotherapy, as well as improved effectiveness of chemotherapeutic agents.

  本发明涉及通过让癌症患者短期挨饿、给患者注射细胞生长抑制剂或减少患者的热量或葡萄糖摄入量来诱导患者产生不同的抗应激能力的方法。诱导的不同应激抵抗力可提高正常细胞对细胞毒性的抵抗力，进而减少化疗引起的细胞毒性副作用，并提高化疗药物的疗效。
• Novel methods for inhibiting angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20030100564A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Novel methods for inhibiting angiogenesis and treating diseases associated with angiogenesis are described. The methods may comprise administering to a patient an effective amount of a 1,2-dithiol-3-thione derivative or metabolite thereof. Preferred compounds for use in the methods include 5-(2-pyrazinyl)-4methyl-1, 2-dithiol-3-thione (Oltipraz) and its metabolites.

  本文描述了抑制血管生成和治疗与血管生成相关疾病的新方法。这些方法可包括向患者施用有效量的 1，2-二硫环戊-3-硫酮衍生物或其代谢物。用于上述方法的优选化合物包括 5-(2-吡嗪基)-4-甲基-1,2-二硫环戊-3-硫酮（Oltipraz）及其代谢物。
• LIBERATO, DANIEL J.;SAAVEDRA, JOSEPH E.;FARNSWORTH, DAVID W.;LIJINSKY, W., CHEM. RES. TOXICOL., 2,(1989) N, C. 307-311
  作者：LIBERATO, DANIEL J.、SAAVEDRA, JOSEPH E.、FARNSWORTH, DAVID W.、LIJINSKY, W.

  DOI：——

  日期：——