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1,3,8-三甲基萘 | 17057-91-9

中文名称
1,3,8-三甲基萘
中文别名
2,4,5-三甲基萘;2-[[(2R)-2,3-二十八烷基桥氧基丙氧基]-羟基-磷基]氧代乙基-三甲基-氮烷正离子
英文名称
1,3,8-Trimethyl-naphthalin
英文别名
1,3,8-Trimethylnaphthalene
1,3,8-三甲基萘化学式
CAS
17057-91-9;28652-77-9
化学式
C13H14
mdl
MFCD01321196
分子量
170.254
InChiKey
XYTKCJHHXQVFCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48 °C
  • 沸点:
    269.91°C (estimate)
  • 密度:
    1.0006 (estimate)
  • 保留指数:
    261.68

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,8-三甲基萘 在 sodium dichromate 作用下, 生成 Naphthalin-1,3,8-tricarbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    萘三甲酸的所有异构体的合成
    摘要:
    萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-(二甲基萘甲酰基)丙酸或β-(苊酰基)丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.519
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 1,3,8-三甲基萘
    参考文献:
    名称:
    A STUDY OF THE METHYLATION AND TAUTOMERISM OF 8-METHYLPERINAPHTHENE
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01369a015
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文献信息

  • The Friedel—Crafts Reaction with γ-Valerolactone. I. The Synthesis of Various Polymethylnaphthalenes
    作者:William L. Mosby
    DOI:10.1021/ja01130a032
    日期:1952.5
  • CCCXXXV.—Synthesis of alkyl naphthalenes. Part II. 1 : 3 : 5- and 1 : 3 : 8-Trimethylnaphthalenes
    作者:Isidor Morris Heilbron、Donald Graham Wilkinson
    DOI:10.1039/jr9300002537
    日期:——
  • Synthesis of polyalkyl-1-tetralones and the corresponding naphthalenes
    作者:Edmund J. Eisenbraun、C. W. Hinman、J. M. Springer、J. W. Burnham、T. S. Chou、Pat W. K. Flanagan、Mynard C. Hamming
    DOI:10.1021/jo00816a021
    日期:1971.8
  • Dev, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 323,327
    作者:Dev
    DOI:——
    日期:——
  • Watanabe,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2087 - 2093
    作者:Watanabe,T. et al.
    DOI:——
    日期:——
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