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1,3,8-三甲基萘
1,3,8-三甲基萘 | 17057-91-9
物质功能分类
生物
-
细胞培养
-
添加剂
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
1,3,8-三甲基萘
中文别名
2,4,5-三甲基萘;2-[[(2R)-2,3-二十八烷基桥氧基丙氧基]-羟基-磷基]氧代乙基-三甲基-氮烷正离子
英文名称
1,3,8-Trimethyl-naphthalin
英文别名
1,3,8-Trimethylnaphthalene
CAS
17057-91-9;28652-77-9
化学式
C
13
H
14
mdl
MFCD01321196
分子量
170.254
InChiKey
XYTKCJHHXQVFCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
48 °C
沸点:
269.91°C (estimate)
密度:
1.0006 (estimate)
保留指数:
261.68
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
海关编码:
2902909090
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3,8-三甲基萘
在 sodium dichromate 作用下, 生成 Naphthalin-1,3,8-tricarbonsaeure
参考文献:
名称:
萘三甲酸的所有异构体的合成
摘要:
萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-(二甲基萘甲酰基)丙酸或β-(苊酰基)丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
DOI:
10.1246/bcsj.45.519
作为产物:
描述:
3-methyl-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride
在
甲醇
、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、
乙醚
、
苯
作用下, 生成
1,3,8-三甲基萘
参考文献:
名称:
A STUDY OF THE METHYLATION AND TAUTOMERISM OF 8-METHYLPERINAPHTHENE
摘要:
DOI:
10.1021/jo01369a015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Friedel—Crafts Reaction with γ-Valerolactone. I. The Synthesis of Various Polymethylnaphthalenes
作者:
William L. Mosby
DOI:
10.1021/ja01130a032
日期:
1952.5
CCCXXXV.—Synthesis of alkyl naphthalenes. Part II. 1 : 3 : 5- and 1 : 3 : 8-Trimethylnaphthalenes
作者:
Isidor Morris Heilbron、Donald Graham Wilkinson
DOI:
10.1039/jr9300002537
日期:
——
Synthesis of polyalkyl-1-tetralones and the corresponding naphthalenes
作者:
Edmund J. Eisenbraun、C. W. Hinman、J. M. Springer、J. W. Burnham、T. S. Chou、Pat W. K. Flanagan、Mynard C. Hamming
DOI:
10.1021/jo00816a021
日期:
1971.8
Dev, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 323,327
作者:
Dev
DOI:
——
日期:
——
Watanabe,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2087 - 2093
作者:
Watanabe,T. et al.
DOI:
——
日期:
——
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