(R)-2-[2-amino-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-5-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester | 173153-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[2-amino-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-5-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(2R)-2-amino-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]sulfanylmethyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 173153-02-1
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₅SSi
• 分子量: 481.688
• InChiKey: MEUJLUQNULLROT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2-amino-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-3-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-5-methoxy-6-methylbenzoic acid methyl ester 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-[2-acetimidoylamino-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ethylsulfanylmethyl]-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester acetate
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05589473A1