| 1155874-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1155874-11-5
• 化学式: C₁₇H₂₂
• 分子量: 226.362
• InChiKey: UYEKOEHRMBELMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 环己基乙炔 在 AuC₃₄H₄₇N⁽¹⁺⁾*B(C₆F₅)4^(1-)=(AuC₃₄H₄₇N)(B(C₆F₅)4) 、 二苄胺 作用下， 以 苄甲醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）配合物作为炔烃分子间氢胺化的通用催化剂：在由两个炔烃和牺牲胺一锅法合成丙二烯中的应用

  摘要：

  两种截然不同的化学反应，但只有一种催化剂：金络合物促进各种末端和内部炔烃形成叔烯胺。随后向反应混合物中添加末端炔得到丙二烯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802626

文献信息

• [EN] GOLD CATALYZED HYDROAMINATION OF ALKYNES AND ALLENES<br/>[FR] HYDRO-AMINATION DES ALCYNES ET DES ALLÈNES CATALYSÉE PAR L'OR
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009137810A3

  公开（公告）日：2010-04-22
• A Cationic Gold(I) Complex as a General Catalyst for the Intermolecular Hydroamination of Alkynes: Application to the One-Pot Synthesis of Allenes from Two Alkynes and a Sacrificial Amine
  作者：Xiaoming Zeng、Guido D. Frey、Shazia Kousar、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/chem.200802626

  日期：2009.3.16

  Two very distinct chemical reactions, yet a single catalyst: A gold complex promotes the formation of tertiary enamines from a variety of terminal and internal alkynes. Subsequent addition of a terminal alkyne to the reaction mixture affords allenes (see scheme).

  两种截然不同的化学反应，但只有一种催化剂：金络合物促进各种末端和内部炔烃形成叔烯胺。随后向反应混合物中添加末端炔得到丙二烯（参见方案）。