N-((1S,3R)-3-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide | 1201191-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S,3R)-3-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,3R)-3-[5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,5,7,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl]cyclopentyl]piperidine-1-sulfonamide
• CAS: 1201191-15-2
• 化学式: C₂₄H₂₉N₇O₄S₂
• 分子量: 543.671
• InChiKey: TYWGFWGHOAVUJM-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S,3R)-3-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-((1S,3R)-3-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Structure activity optimization of 6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as Jak1 kinase inhibitors

  摘要：

  Previous work investigating tricyclic pyrrolopyrazines as kinase cores led to the discovery that 1-cyclohexyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (12) had Jak inhibitory activity. Herein we describe our initial efforts to develop orally bioavailable analogs of 12 with improved selectivity of Jak1 over Jak2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.09.020
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-磺酰氯 、 (1S,3R)-3-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentanamine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到N-((1S,3R)-3-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Structure activity optimization of 6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as Jak1 kinase inhibitors

  摘要：

  Previous work investigating tricyclic pyrrolopyrazines as kinase cores led to the discovery that 1-cyclohexyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (12) had Jak inhibitory activity. Herein we describe our initial efforts to develop orally bioavailable analogs of 12 with improved selectivity of Jak1 over Jak2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.09.020

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2299821B1

  公开（公告）日：2015-11-04