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[17(20)E]-3β-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oyl-pyrrolidinylamide | 1253106-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[17(20)E]-3β-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oyl-pyrrolidinylamide
英文别名
(2E)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-1-pyrrolidin-1-ylethanone
[17(20)E]-3β-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oyl-pyrrolidinylamide化学式
CAS
1253106-56-7
化学式
C25H37NO2
mdl
——
分子量
383.574
InChiKey
LCQXXXZADYOJBE-REJWRWBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯 、 17α-bromo-21-iodo-3β-acetoxypregn-5-en-20-one 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 [17(20)Z]-3β-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oyl-pyrrolidinylamide[17(20)E]-3β-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oyl-pyrrolidinylamide 、 [17(20)Z]-3β-acetoxypregna-5,17(20)-dien-21-oyl-pyrrolidinylamide 、 [17(20)E]-3β-acetoxypregna-5,17(20)-dien-21-oyl-pyrrolidinylamide
    参考文献:
    名称:
    [17(20)E ]-和[17(20)Z ] -pregna-5,17(20)-dien-21-oylamides。癌细胞增殖的简便合成和初步评估
    摘要:
    17α-溴-21-碘-3β-乙酰氧基-戊烯-5-烯-20-与氨,伯胺和仲胺的反应是制备[17(20)E ]-和[17(20 )的简便方法)ž ] -pregna -5,17-(20) -二烯-21- oylamides。介绍了12种相关酰胺的合成和特征。细胞增殖的初步测试表明合成的化合物对雄激素不敏感的MCF-7细胞和雄激素敏感的LNCaP细胞有不同的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.075
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文献信息

  • [17(20)E]- and [17(20)Z]-pregna-5,17(20)-dien-21-oylamides. Facile synthesis and primary evaluation for cancer cells proliferation
    作者:Sergey V. Stulov、Maria G. Zavialova、Arif R. Mehtiev、Roman A. Novikov、Yaroslav V. Tkachev、Vladimir P. Timofeev、Alexander Yu Misharin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.07.075
    日期:2010.9
    primary, and secondary amines is simple and convenient method for preparation of [17(20)E]- and [17(20)Z]-pregna-5,17(20)-dien-21-oylamides. Synthesis and characteristics of 12 related amides are presented. Primary testing on cells proliferation indicated differing effects of synthesized compounds on androgen insensitive MCF-7 cells and androgen sensitive LNCaP cells.
    17α-溴-21-碘-3β-乙酰氧基-戊烯-5-烯-20-与氨,伯胺和仲胺的反应是制备[17(20)E ]-和[17(20 )的简便方法)ž ] -pregna -5,17-(20) -二烯-21- oylamides。介绍了12种相关酰胺的合成和特征。细胞增殖的初步测试表明合成的化合物对雄激素不敏感的MCF-7细胞和雄激素敏感的LNCaP细胞有不同的作用。
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