6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-amine | 1314355-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine；6-pyrazol-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1314355-21-9
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: MALLEZRHGUJEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-amine 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-ylamino)-6-chloropyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130178478A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-(1H-吡唑-1-基)吡啶 在 copper(I) oxide 、 氨 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHO-AMINO PINCER-TYPE LIGANDS AND CATALYTIC METAL COMPLEXES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了磷酸氨基夹持型配体、其金属配合物以及包括这种金属配合物的催化方法。

  公开号：

  US20120323007A1

文献信息

• PHOSPHO-AMINO PINCER-TYPE LIGANDS AND CATALYTIC METAL COMPLEXES THEREOF
  申请人：Huang Kuo-Wei

  公开号：US20120323007A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides phospho-amino pincer-type ligands, metal complexes thereof, and catalytic methods comprising such metal complexes.

  本发明提供了磷酸氨基夹持型配体、其金属配合物以及包括这种金属配合物的催化方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFNΑ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017087590A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  式I或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，通过作用于Tyk-2以引起信号传导抑制，对调节IL-12、IL-23和/或IFNα具有用处。
• Phospho-amino pincer-type ligands and catalytic metal complexes thereof
  申请人：Huang Kuo-Wei

  公开号：US08598351B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The present invention provides phospho-amino pincer-type ligands, metal complexes thereof, and catalytic methods comprising such metal complexes.

  本发明提供了磷酸基氨基钳型配体、其金属配合物以及包括这些金属配合物的催化方法。
• Pyridazine amide compounds useful as SYK inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08901124B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物为SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Room temperature chemoselective hydrogenation of CC, CO and CN bonds by using a well-defined mixed donor Mn(<scp>i</scp>) pincer catalyst
  作者：Anand B. Shabade、Dipesh M. Sharma、Priyam Bajpai、Rajesh G. Gonnade、Kumar Vanka、Benudhar Punji

  DOI：10.1039/d2sc05274a

  日期：——

  moieties like acetyl, nitrile, nitro, epoxide, and unconjugated alkenyl and alkynyl groups. Additionally, the disclosed method applies to indole, pyrrole, furan, thiophene, and pyridine-containing unsaturated ketones leading to the corresponding saturated ketones. The CC bond is chemoselectively hydrogenated in α,β-unsaturated ketones, while the aldehyde's CO bond and imine's CN bond are preferentially reduced

  α,β-不饱和酮、醛和亚胺中 C C、C O 和 C N 键的化学选择性氢化是在室温 (27 °C) 下使用定义明确的 Mn( I ) 催化剂和 5.0 bar H 2完成的。在开发的三种混合供体 Mn( I ) 配合物中，κ 3 -( R2 PN 3 N Pyz )Mn(CO) 2 Br (R = Ph, i Pr, t Bu)；t Bu 取代络合物 ( t Bu2 PN 3 N Pyz ) Mn(CO) 2Br 显示出不饱和键的特殊化学选择性催化还原。这种氢化方案可容忍一系列高度敏感的官能团，例如卤化物（–F、–Cl、–Br 和 –I）、烷氧基和羟基，包括氢敏感部分，如乙酰基、腈基、硝基、环氧化物和未共轭的烯基和炔基。此外，所公开的方法适用于含吲哚、吡咯、呋喃、噻吩和吡啶的不饱和酮，从而产生相应的饱和酮。C C 键在 α, β-不饱和酮中化学选择性氢化，而醛的 C O 键和亚胺的 C N