3-Nitro-4-(N-methyl-N-benzylamino)-benzophenon | 56106-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-4-(N-methyl-N-benzylamino)-benzophenon
• 英文别名: 3-nitro-4-(N-methyl-N-benzylamino)-benzophenone；{4-[Benzyl(methyl)amino]-3-nitrophenyl}(phenyl)methanone；[4-[benzyl(methyl)amino]-3-nitrophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 56106-93-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: UDIWAEGYDJIUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4-(N-methyl-N-benzylamino)-benzophenon 生成 3-amino-4-(N-methyl-N-benzylamino)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Diamine-benzophenones and a process for the preparation thereof

  摘要：

  通式（I）的新化合物：##SPC1##其中，R.sub.1和R.sub.2分别是饱和或不饱和的直链或支链烷基，芳基烷基，饱和或不饱和的环烷基或芳基，或R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成带有或不带有进一步的氧或氮杂原子的取代或未取代的杂环基；R.sub.3是氢或来源于C.sub.1.sub.-18羧酸的酰基。该化合物的制备方法是还原通式（II）的相应硝基化合物：##SPC2##并可选择性地酰化所得的产物。通式（I）的化合物及其酸加合物和季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们还具有有价值的退烧活性和与抗抑郁药物相似的麻醉药物致死率增加效应。

  公开号：

  US03989701A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯二苯甲酮 、 N-甲基苄胺 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-Nitro-4-(N-methyl-N-benzylamino)-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrobenzophenone derivatives

  摘要：

  公式（I）的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表饱和或不饱和的直链或支链烷基，芳基烷基，饱和或不饱和的环烷基或芳基，或者R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成一个取代或未取代的杂环基团，该基团可以含有进一步的氧或氮杂原子。但当R.sub.1为甲基时，R.sub.2是非甲基基团，通过将公式（II）的化合物与一般公式（III）的二级胺进行反应制备。其中X代表卤素，r.sub.1 --nh--r.sub.2。通式（I）的新化合物，以及它们的药用可接受的酸盐或季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们也具有退热活性。

  公开号：

  US03957777A1

文献信息

• US3957777A
  申请人：——

  公开号：US3957777A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3975390A
  申请人：——

  公开号：US3975390A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3989701A
  申请人：——

  公开号：US3989701A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4064121A
  申请人：——

  公开号：US4064121A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4201723A
  申请人：——

  公开号：US4201723A

  公开（公告）日：1980-05-06